（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．多基因遗传病是由多种基因变化影响引起，其发病除受遗传因素影响外，受环境因素的影响较大，具有

一、一对夫妇男方患有丙酮尿症这是一种常隐遗传他们想咨询以后会生出患这种病的孩子 生出孩子是否患病要看女方，如果女方家内没有丙酮尿症的病史，也就是说女方没有患丙酮尿症

一、怎样防治羊常见的营养代谢病？ 羊常见的营养代谢病有：羔羊白肌病，羊酮尿病，羊佝偻病，绵羊食毛症族丛，羊维生素A缺乏症，兆缓樱羊异食癖等。大多数是由哪芹于饲料营养

一、苯丙酮尿症能治好吗吃药吗 很多疾病的治疗都是会吃药的，那么像苯丙酮尿症能治好吗，吃药的吗？ 苯丙酮尿症是可以治好的。如果孩子在出生后一个月内得到及时治疗以减少脑

一、苯丙酮尿症关爱网 你好！不知道你是在什么级别的医院做的苯丙酮尿症的复查。 如果是在省级妇幼保健院抽血做的苯丙酮尿症确诊检查，那么结果是可信的，以后不需要再次检查

一、得苯丙酮尿症的患儿会痛苦吗？对寿命有影响吗？ 你好！得苯丙酮尿症的患儿主要是智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。若能得到早

苯丙酮尿症国家有补贴吗 法律分析：苯丙酮尿症的补助政策由各省自行制定，具体是否有补助以及如何补助需要参考当地相关文件或者咨询当地卫生局。 法律依据：《中华人民共和国

一、母羊妊娠酮尿症的危害特点所谓母羊妊娠酮尿症是由于母羊妊娠后期体内蛋白质及挥发性脂肪酸分解异常引起的一种全身性功能失调的代谢障碍性疾病。对妊娠母羊的危害相当大，

不会笑或很晚才会笑、眼睛功能发育不全、吃奶困难、面容、体态异常、反社会行为、异食行为等。 1、不会笑或很晚才会笑 正常孩子2个月时就会笑，4个月时能放声大笑。如3个月才会

一、河南省苯丙酮尿症的报销政策 按病种结算。 为防范因疾病引起的儿童智力残疾发生，医保对苯丙酮尿症实行门诊费用按病种结算，治疗实行定点管理、限额报销。 苯丙酮尿症是基

2岁半才发现孩子得了苯丙酮尿症，应该怎么办？ 这种疾病的出现跟遗传是很有关系的，或者平时孕妇的一些生活习惯是很有关系的，出现病毒感染，化学辐射等都是会导致这种疾病的

are是什么意思 are的意思是： 1、v. 是（be的第二人称单复数现在式） 2、n. 公亩 are的音标：英 [:(r)]  美 [r] 词组短语 1、we are 我们是 2、how are you 你好 3、as they are 其实 4、chances ar

一、人类的苯丙酮尿症是代谢疾病，由常染色体上隐性基因控制，如果群体的发病率是万分之一，表现型正常的个体 本题目有哈迪-温伯格定律和单基因病遗传学分析两个考点。 由题意

苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的胺基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病

一、苯丙酮尿症的饮食应注意什么 1.苯丙酮尿症的饮食治疗原则： 既要限制饮食中苯丙氨酸摄入量，又要给予足量的生长发育所需要的营养物质。饮食治疗如果在出生后5个月才开始，

PKU的病因是什么，PKU又叫什么疾病 苯丙酮尿症(Phenylketonuria，简称PKU)是先天代谢性疾病的一种，本症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢

一、苯丙酮酸尿症的发生是由于 选b，，苯丙酮酸尿症（phenylketonuria） 本症是遗传代谢缺陷所致智力低下中较常见的类型，1934年由Folling首先描述，故又称Folling病。本病是一种遗传性氨

2岁半才发现孩子得了苯丙酮尿症，现在的医疗手段可以治愈吗？ 这类疾病的发生跟基因遗传是很有关系的，或是平常孕妈妈的一些生活习惯是很有关系的，发生病毒性感染，有机化学

一、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是？？？

智力低下有救吗 1、在正常的情况下，智力低下目前没有太好的治疗方 法，因此只能积极寻找病因，然后根据病因对症治疗，减轻智力低下的情况。 2、可以在医师的指导下选择一些营