吃来曲唑片促排卵能怀孕吗？

一、吃来曲唑片促排卵能怀孕吗？

芙瑞 来曲唑片会员价：￥149.00 来曲唑为人工合成三苯三唑类衍生物，是一种口服的、具有高度特异性的非甾体类第三代芳香化酶抑制剂。主要用于雌激素依赖性肿瘤，尤其是乳腺癌的治疗。那么，吃来曲唑片促排卵能怀孕吗? 随着对其特殊作用机制的认识，越来越多的临床研究表明，来曲唑片在促排卵中发挥重要作用。目前临床上最常用促排卵药物有氯米芬和促性腺激素，包括人绝经期促性腺激素和卵泡刺激素。但来曲唑片由于抗雌激素作用，使宫颈黏液质量差、子宫内膜薄、卵泡未破裂黄素化等，致高排卵率低妊娠率;促性腺激素则有高多胎率、卵巢过度刺激综合征及费用高等缺点。而来曲唑片用于促排卵，不良反应小、促排卵效果好，已引起广泛关注。 来曲唑片是近年出现的治疗绝经期乳腺癌的内分泌新药，其在促排卵中的应用愈来愈受到关注。来曲唑片不但可有效促排卵，而且明显优于氯米芬对子宫内膜、宫颈黏液和性激素水平的不利影响，又保持较高妊娠率，与卵泡刺激素合用可改善卵巢低反应者的助孕结局，减少卵泡刺激素用量，降低治疗费用，无论是单独还是联合用药都可成为优先选择，来曲唑片可能替代氯米芬 成为一线促排卵药物。但其对子宫内膜生长发育和性激素水平的影响，最佳治疗方案、用药剂量及对妊娠后期的影响等仍需要进一步探索。 由上述所得，吃来曲唑片促排卵能怀孕的。

二、多囊用芙瑞（来曲唑片）促排药怀孕会胎停吗?

?月?晕夼怕?排卵功能紊乱或丧失)和高雄激素血症(妇女体内男性激素产生过剩)为特征，主要临床表现为月经周期不规律、不孕、多毛和/或痤疮，是最常见的女性内分泌疾病。服用芙瑞(来曲唑片)应留意本品对胎儿的埋伏风险，那么多囊用芙瑞(来曲唑片)促排药怀孕会胎停吗? 首先我们来详细了解一下多囊卵巢是怎么回事。多囊卵巢综合症是一种生殖功能障碍与糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合症。因排卵障碍而致不孕则是多囊卵巢综合征的主要临床表现。多囊卵巢综合征的确切病因不详，目前认为是卵巢产生过多雄激素，而雄激素的过量产生是由于体内多种内分泌系统功能异常协同作用的结果。 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，其促排卵机制是通过抑制芳香化酶而使雌激素水平下降，解除雌激素对下丘脑和或腺垂体促性腺激素细胞的负反馈作用，从而增加促性腺激素的分泌以刺激卵泡发育和排卵。 总之，来曲唑片应用于绝经后妇女，如孕妇需使用来曲唑片，应注意芙瑞(来曲唑片)对胎儿的潜在危险，动物实验证明芙瑞来曲唑片具有胚胎毒性。因此来曲唑片禁用于妊娠期及哺乳期妇女。

三、伊曲康唑注射液的药理毒理

1.药理作用- 药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。- 伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。- 体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括：•皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌属）、酵母菌（念珠菌属包括白念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌；新生隐球菌；马拉色菌属；毛孢子菌属；地霉属）、曲霉属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌、枝孢霉属、皮炎芽生菌、波氏假阿利什霉、马内菲青霉以及其它多种酵母菌和真菌。•克柔念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌通常为敏感性最低的念珠菌株。在体外试验中，个别试验显示其对伊曲康唑产生明显耐药性。- 不被伊曲康唑抑制的真菌有接合菌纲（根霉属、根毛霉属、毛霉属和犁头霉属）、镰刀菌属、赛多孢子菌属和帚霉属。- 体外试验研究结果表明伊曲康唑可以破坏真菌细胞膜中麦角甾醇的合成。麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成部分，干扰它的合成将最终产生抗真菌作用。2. 毒理研究•伊曲康唑伊曲康唑的临床安全性已经过一系列规范的研究得以证实。在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病。在高剂量下，对肾上腺皮质的组织学研究显示了网状区和束状区出现伴有细胞肥大的可逆性肿大，有时伴随血管球区变薄。在高剂量下，还可观察到可逆性的肝脏变化：窦状细胞和肝细胞发生空泡样变化，后者的变化表明细胞功能发生障碍，但并未出现肝炎或肝细胞坏死。单核吞噬细胞系统的组织学改变主要为巨噬细胞的蛋白样物质在间质性组织内增加。伊曲康唑未显示有致突变性。在对大鼠和小鼠的研究中显示，伊曲康唑不是原发致癌物。但对雄性大鼠，观察到较高的软组织肿瘤发生率，其原因为结缔组织发生非肿瘤性慢性炎症反应，而导致结缔组织胆固醇水平升高和胆固醇蓄积。尚无证据表明接受伊曲康唑的治疗对生殖能力有原发影响。在对大鼠和小鼠进行的大剂量研究中，可观察到与剂量相关的母体毒性、胚胎毒性、致畸性。大鼠的畸形包括主要骨骼缺损，小鼠的畸形包括脑膨出和巨舌症。在长期给药的幼犬中，观察到全身性骨密度降低。在对大鼠进行的3 项毒理学研究中，伊曲康唑可引起骨骼缺陷，包括骨板活动度降低、大骨骼密质区变薄和骨骼脆性增加。•羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）用小鼠、大鼠和犬进行的单剂量毒理试验显示，羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）静脉给药后的安全范围广。在一些亚长期毒性试验中，大多数影响（泌尿道组织学改变、单核巨噬细胞系统激活）均可被个体承受并恢复。在25倍于人体使用剂量时，羟丙基-β-环糊精可产生轻微的肝脏变化。羟丙基-β-环糊精无生殖毒性，无直接的胚胎毒性，无致畸性，无致突变性。根据学结构特点，羟丙基-β-环糊精亦不会产生基因毒性。在体内、外进行的DNA损害、基因突变和染色体突变等试验中，未显示羟丙基-β-环糊精有基因毒性。伊曲康唑注射液含有羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中曾出现胰腺癌，但在相似的小鼠致癌性研究中并未观察到同样现象。而且这些现象的临床相关性尚不明确。