3—马来酰亚胺基丙酸易分解吗

3—马来酰亚胺基丙酸易分解吗

易分解。3―马来酰亚胺基丙酸易分解，3-马来酰亚哪凳胺基丙酸为羧酸类衍生物，改变巯基基团为羧基空消基团，用于制备肽段-蛋白质交斗缓知联物。

巯基的检测方法

1. RP-HPLC法测定巯基含量

采用色谱柱Kromasil-C18 (250×4.6mm, 5μm)，流动相A(0.1%TFA)和流动相B（甲醇）梯度洗脱：流动相B 40%~80%，0~10min，然后80% B保持5min，流速0.8mL/min，检测波长327nm，得到NTB标准曲线y=3.67059x+0.14123，回收率101.9%，RSD=l.17%，从而建立了一种高灵敏度巯基检测方法。

2. 采用分子荧光光谱法作为反应条件，用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定巯基

用OPA、丹酰氯、茚三酮与半胱氨酸反应，测其可见紫外吸收光谱及荧光光谱；在不同PH、温度、反应时间条件下，用OPA与半胱氨酸反应测其荧光度；分别吸收0.1mmol/L半胱氨酸溶液0、20、40、60、80、100 μl，各加入10 μlH2O2,室温下反应30min，然后加热蒸干，残渣用200μl OPA衍生液，定容至5 ml，4 min时测其荧光光谱。取pH8.4的硼酸缓冲溶液 5μl，混合10次；加入OPA衍生液2μl，混合进样走HPLC。梯度条件：洗脱液B所占比例0min为0，17min线性增加至60%，17.5min线性增加至100%，20min洗脱结束。激发波长为340nm,荧光检测波长为450nm。

3.柱前衍生高效液相色谱-紫外检测法信颤

以tris(2-carboxylethyl) C phosphine (TCEP)为还原剂，7CfluorbenzoC2Coxa C1,3C diazoleC 4-sulfonate(SBD-F)为衍生剂，N-乙酰半胱氨酸为内标，C8色谱柱分离，流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液（pH =3. 0）,梯度洗脱 ,385 nm处检测。线性范围为8. 3～1042. 6 μmol/L,最低检测限为滑兄败 0. 42μmol/L,日内精密度为 1. 67%～1. 86%,日间精密度为 2. 08%～3. 06 %,平均回收率为 98. 1%～103. 2 %。

4. 电化学脱附与荧光技术联用

将样品固定在烷基硫醇自组装膜修饰的金电极表面 ,通过荧光试剂马来酰亚胺与游离巯基反应原位标记 GSH,恒电位条件下脱附电极表面尘芦吸附物 ,检测脱附物在 0.1 mol・L.KOH溶液中的荧光强度。

【产品名称】

尿中游离巯基检测试剂盒(生化法)

【包装规格】

1人份/盒(1SET/UNIT)，5人份/盒(5SETS/UNIT)

【预期用途】

用于30岁及以上的女性体外定性检测尿液中游离巯基含量，适合于对宫颈CIN(宫颈上皮细胞不典型增生)的辅助诊断，CIN分级的确定及肿瘤的确诊必须依靠组织学确定，该产品检测不能作为任何恶性肿瘤的早期诊断或确诊依据，不用于普通人群的肿瘤筛查，不能替代宫颈细胞学、阴道镜及组织病理学检查。

巯基(SH)以游离(非蛋白)形式和结合(蛋白)形式，存在于人体组织器官。是阻抑蛋白-P53和金属硫蛋白-MT-VI得以维持其结构与功能的重要组分，也是许多巯基酶的活性中心。与基因脱阻遏和宫颈疾病发生发展以及糖、脂肪、蛋白质代谢异常有关。研究表明宫颈疾病恶化者多数都有P53突变或缺失和宫颈鳞状上皮中MT-VI过度表达，发现CIN患者尿中排出大量游离巯基〔¹,²,3,〕,。

【检验原理】

利用巯基使钨酸钠的钨还原成钨蓝而显蓝色反应的原理测定尿中游离巯基，见以下化学反应简式:

试剂盒的1、2号试纸分别为1号测定试纸和2号对照试纸，其中1号测定试纸承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂，2号试纸除了承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂之外还有巯基络合剂EDTA-二钠，后者使巯基丧失还原性。因此，1号试纸的试剂能使尿中巯基和做念洞所有非巯基还原性物质都能还原钨为钨蓝，2号试纸的试剂只能使尿中非巯基还原性物质还原钨为钨蓝，其中的巯基则不再具有还原性。结果：当待测尿样本中只有巯基而无非巯基还原性物质时，1号试纸呈明显蓝色，2号试纸无色或只有试剂的本底浅蓝色即存在色差(判定巯基阳性结果)；当待测尿样本中既有巯基又有非巯基还原性物质时，1号试纸蓝色必然比2号试纸的蓝色更深即存在色差(判定巯基阳性结果)；如果待测尿样本中无巯基而只有非巯基还原性物质时，1、2号试纸呈无色差的蓝色反应(判定巯基阴性结果)；如果待测尿样高敬本中既无巯基也无非巯基还原性物质时，1、2号试纸都不显色或只见无色差的试剂本底浅蓝色(判定巯基阴性结果)。这样，每次测试都有自身对照，能有效地排除非巯基物质干挠。

【储存条件及有效期】

置于4~40°C、相对湿度≤80%条件下，本产品可保存18个月有效。生产日期及失效日期见标签。

【样本要求】

检测前夜禁饮、食8小时后，次晨接留第一次晨尿≥2毫升，4小时内送检。

【检验方法】

1.将测试卡正面朝上，平放于台面上;

2.首先取出1号试剂管，剪开或撕开吸嘴，滴4滴试剂到1号试纸中央；再剪开或撕开2号试剂管吸嘴，滴4滴试剂到2号试纸中央，2分钟内继续以下操作纯枯；

3.用试剂盒中所附空白吸管从尿杯中吸取尿液，分别滴一滴到1、2号试纸中央，计时开始； 

4.滴尿后，反应10分钟时(20分钟后判定无效)，目测和比较1号、2号试纸显色(蓝色)深浅度。注意：试纸包、试剂管拆封后必须当即一次性使用完毕;

【阳性判断值】

阳性：1号试纸比2号试纸显示更深蓝色即存在色差；

阴性：1号、2号试纸均无色或无色差。

阳性结果示例

阴性结果示例

【检验结果的解释】

阳性：可能患有CIN；建议到医院进行进一步检查；

阴性：没有证据说明CIN(宫颈上皮内瘤变/不典型增生)的存在。

【检验方法的局限性】

a.特殊情况的处理方案：1.加样时，样本或试剂溅到不正确对号的试纸时，即宣告操作失误，应该重做；2.一旦发生2号试纸蓝色比1号试纸蓝色更深，属错误结果，由试剂加错位即1号试剂加到2号试纸，2号试剂加到1号试纸所致，应重做；

b.巯基在宫颈以外组织器官井非不存在，阳性结果不一定提示有目标疾病，若在宫颈未发现CIN及CIN以上疾病时，应注意其他器官有无性质类似疾病，建议患者做进一步临床检查排除；

c.本试剂盒的检测不能区分CIN不同分期结果，分级的确定及肿瘤的确诊须组织病理学确定。

d.检测过程中注意排除同型半胱氨酸的可能影响。

【产品性能指标】

1.尺寸及装量：测试卡的反应圆槽与试纸的直径：分别为23.0-25.0 mm和22.0~ 23.0 mm；空白吸管装量：≥100.0ul；1号、2号试剂管装量：≥150.0ul。

2.最低检测限：当尿液中巯基含量≥0.25μmol/ml即可检出阳性结果，阳性检出率≥95%；

3.准确度：可稳定检测出尿液中在最低检测限及检测限以上的巯基，阳性符合率≥95%；检测阴性质控品的阴性符合率为100%；

4.重复性：同一批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；

5.分析特异性：尿液中含有≥12.5mg /mI维生素C、≥0.5mg/ml亚甲蓝、≥0.05mg/ml尿酸，试纸1、2同时显示同等强度的蓝色(无色差)即阴性反应，阴性符合率100%；

6.批间差：不同批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；

7.稳定性：有效期内最低检测限、准确度、重复性、分析特异性均满足技术要求。

【注意事项】

1.检测前夜开始禁饮、食至次晨(连续8小时)；用清洁尿杯收集第一次晨尿≥2毫升；

2.色盲或色弱者，请辨色正常人帮助观测结果；

3.为了便于观测结果，建议检测前3天及当天应该做到：

①非月经期，待测尿样本中血液将影响显色结果判定；

②尽量避免用维生素C以及亚甲蓝，以避免显色溶液可能需要稀释的操作过程；

③体温和肝功能正常(黄疽期尿将影响辨色和判断结果)；

4.该试剂盒供一次性体外使用，避免儿童接触；

5.剪开成撕开试剂管时，应避免试剂溅到皮肤甚至眼睛，万一发生这种情况，可有局部刺激感，应及时用清水冲洗至无刺激感；

6.有蛋白尿者禁用，确保检测游离巯基的单纯性；

7.剪过2号试剂管的剪刀切勿用于剪1号试剂管，以免发生人为假阴性。

【参考文献】

[1].孙姗姗等，检测尿液中巯基对于筛查子宫颈癌及癌前病变的意义，山东大学齐鲁医院(临床医学-妇产科学)硕土学位论文P1-36；2012年

[2].张伯梁，尿中巯基和HPV检测在宫颈癌筛查中的应用研究；中国妇幼保健，2013,28(25): 4254-4256

[3].李珊，宫颈癌筛查新方法临床应用价值研究[D]，山东大学，2012.

[4].曾清华，检测尿中巯基筛查宫颈癌和癌前病变的临床研究，中华预防医学杂志2010,44(3)：28-30

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【基本信息】

注册人企业名称：无锡市申瑞生物制品有限公司

住所：无锡市惠山区惠山大道1699号无锡惠山生命科技产业园C区C30303、C5五楼

联系方式：

生产地址：无锡市滨湖区马山梅梁路130号第1层;

无锡市惠山区惠山大道1699号无锡惠山生命科技产业园C区C30303、C5五楼

生产许可证编号：苏食药监械生产许20120142号

【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】

国械注准