植物多肽漱口水可以去除口腔溃疡吗

一、植物多肽漱口水可以去除口腔溃疡吗

有效果，可以一试。

二、植物多肽漱口水可靠吗

植物多肽漱口水，这只是商品宣传噱头而已，其实漱口水并不是高科技产品，所以不用这么复杂，就购买价格实惠的品牌产品就可以了。

三、喝酒头痛，需要解酒，清醉植物源活性低聚肽饮品真的好用吗？效果好吗？

各有不同说法，，我会选择酸奶

四、口蹄疫疫苗是普通高效的好呢，还是多肽的好呢？

回复 63263522 的帖子 常用口蹄疫病疫苗 ①灭活疫苗 灭活疫苗是现今使用最广泛的疫苗，安全可靠，免疫效果良好。目前我国在牲畜口蹄疫强制免疫中主要应用细胞培养病毒的BEI灭活苗，对猪使用O型口蹄疫灭活疫苗，对牛、羊、骆驼和鹿等使用O型-亚洲I型口蹄疫二价灭活疫苗；其中，猪O型口蹄疫灭活疫苗(II)采用猪源口蹄疫强毒株，经BHK21细胞增殖，应用生物浓缩技术提高疫苗中有效抗原含量，BEI灭活病毒，与矿物油佐剂乳化而制成的高效疫苗，注射剂量2毫升/头，可抵抗200个最小发病量的强度攻击，抗病猪同居感染。 但灭活疫苗也有它的不足之处，表现为免疫性较差；所用种毒均为强毒，必须有严密的防范设施和严格的操作规程，存在生物安全隐患；生产难度大，成本较高；使用剂量大，免疫期较短。 ②基因工程疫苗 基因工程疫苗研究在世界各国都有不同程度进展。1975年Bachrach等从口蹄疫病毒分离衣壳蛋白VP1，配以不完全弗氏佐剂，制成亚单位苗，有良好免疫效果。Kield等(1981)应用重组技术首次在大肠杆菌中表达了口蹄疫病毒VP1，经融合蛋白制成的实验疫苗，在牛和猪中可诱导中和抗体的产生。Morgan(1990)等用58μg的A12-32二聚体重复接种，使猪也可抗A型FMDV的攻击感染。近年来，出现了用T4噬菌体作为载体表达口蹄疫VPI编码蛋白的研究，并在豚鼠免疫试验中检测到中和抗体。我国复旦大学于1994年研制成功家畜口蹄疫基因工程苗并申请了专利，目前已在国内逐渐推广应用。 ③合成肽疫苗 合成肽疫苗是用化学合成法人工合成病原微生物的保护性多肽，并将其连接到大分子载体上，加入佐剂制成的疫苗。它是一种仅含免疫决定组成的小肽。Biflle等(1982)根据FMD病毒O型VP1氨基酸序列，化学合成了140-160段氨基酸肽与载体蛋白偶联，可诱导保护豚鼠的中和抗体。Doel等(1990)曾用A、O、C血清型(FMDV)VP1序列的141-158和200-213肽段组成了40个氨基酸的合成肽，对牛和豚鼠均产生了特异的高水平抗病毒抗肽抗体。 ④活载体疫苗 活载体疫苗是近年来研究的热点之一，通常采用非致病性微生物作载体构建重组体制备多价联苗，如疱疹病毒、腺病毒、痘病毒及由痘病毒衍生而来的非复制型载体。因口蹄疫病毒是通过呼吸道感染的，而且易形成持续感染，所以研制黏膜免疫疫苗也是目前的重点，例如用牛的非致病性腺病毒、沙门氏苗、分枝结核杆苗作载体的活载体疫苗。 ⑤DNA疫苗 DNA疫苗遴选方面的研究是20世纪90年代才开始的，被誉为疫苗生物技术的第三次革命。美国梅岛动物病毒研究所在口蹄疫DNA疫苗研究中作了大量工作，构建了不同基因组合的DNA疫苗，通过小鼠和猪体试验，显示较好的效果，但大部分实验室仍在探索之中。 ⑥绿色疫苗 绿色疫苗是指表达抗原的可以生食的转基因作物，其制物工程构建途径大致为：首先构建含抗原结构基因的植物表达载体，再通过农杆菌介导的转化而筛选出表达抗原的转基因作物，再通过小鼠的免疫反应来检测其免疫原性，有效的即为绿色疫苗。这一研究显示，植物源性的绿色疫苗确实能诱导动物和人产生黏膜和安全性免疫应答，与传统疫苗比较，绿色疫苗具有简单、安全、稳定和经济、卫生的优点。

五、多肽尿素和普通尿素有什么不一样

多肽尿素是在尿素形成过程中，在尿液中加入金属蛋白酶，经蒸发器浓缩造粒而成。酶是生物发育成长不可缺少的催化剂，因为生物体进行新陈代谢的所有化学反应，几乎都是在生物催化剂酶的作用下完成的。 在尿液中加入金属蛋白酶，经蒸发器浓缩造粒而成。酶是生物发育成长不可缺少的催化剂，因为生物体进行新陈代谢的所有化学反应，几乎都是在生物催化剂酶的作用下完成的。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。肽键是氨基酸在蛋白质分子中的主要连接方式，肽键金属离子化合而成的金属蛋白酶具有很强的生物活性，酶鲜明地体现了生物的识别、催化、调节等功能，可激化化肥，促进化肥分子活跃。金属蛋白酶可以被植物直接吸收，因此可节省植物在转化微量元素中所需要的“体能”，大大促进植物生长发育。经试验，施用多肽尿素，植物一般可提前5—15 d成熟(玉米提前5 d左右，棉花提前7—10 d，西红柿提前lO一15 d)，且可以提高化肥利用率和农作物品质等。

六、植物肽提取

植物蛋白质提取方法总汇

一、植物组织蛋白质提取方法

  1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。

  2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。

  3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃

  4、提取上清液，样品制备完成。

  蛋白质提取液：300ml

  1、1Mtris-HCl（PH8） 45ml

  2、甘油（Glycerol）75ml

  3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g

  这种方法针对SDS-PAGE，垂直板电泳！

 

  二、植物组织蛋白质提取方法

  氯醋酸—丙酮沉淀法

  1、在液氮中研磨叶片

  2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。

  3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。

  4、上样前加入裂解液，室温放置30分钟，使蛋白充分溶于裂解液中，然后离心（15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准），可临时保存在4℃待用。

  5、用Brandford法定量蛋白，然后可分装放入-80℃备用。

  药品：提取液：含10%TCA和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮。裂解液：2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml灭菌的去离子水中（终体积为5ml），使用前再加入1M的DTT65ul/ml。

  这种方法针对双向电泳，杂质少，离子浓度小的特点！当然单向电泳也同样适用，只是电泳的条带会减少！

 

  三、组织：肠黏膜

  目的：WESTERN BLOT检测凋亡相关蛋白的表达

  应用TRIPURE提取蛋白质步骤：

  含蛋白质上清液中加入异丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）

  倒转混匀，置室温10min

  离心：12000 g，10min，4度，弃上清

  加入0.3M盐酸胍/95％乙醇：（2ml每1mlTRIPURE用量）

  振荡，置室温20min

  离心： 7500g，5 min，4度，弃上清

  重复0.3M盐酸胍/95％乙醇步2次

  沉淀中加入100％乙醇 2ml

  充分振荡混匀，置室温20 min

  离心： 7500g，5min，4度，弃上清吹干沉淀

  1％SDS溶解沉淀

  离心：10000g，10min，4度

  取上清-20度保存（或可直接用于WESTERN BLOT）

  存在的问题：加入1％SDS后沉淀不溶解，还是很大的一块，4度离心后又多了白色沉定，SDS结晶？测浓度，含量才1mg/ml左右。

  解决：提蛋白试剂盒，另外组织大小适中，要碎，立即加2X BUFFER，然后煮5－10分钟，效果很好的。

 

  四、植物材料：水稻苗，叶鞘，根

  1、200毫克样品置于冰上磨碎

  2、加lysis buffer，离心，10000rpm，4度，5min取上清

  3、重复离心5min

  lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40

 

  五、蛋白质样品制备

  秧苗蛋白质样品的提取按Davermal等（1986）的方法进行。

  100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂，用液氮研磨成粉，加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制，含10mM即0.07%β-巯基乙醇），混匀，-20℃沉淀1小时，4℃，15000 r/min离心15 min，弃上清，沉淀复溶于1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇)，再于-20℃沉淀1小时，同上离心弃上清，（有必要再用80％丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。

  按每mg干粉加入20μl（可调） UKS液[9.5 M尿素，5mM碳酸钾，1.25%SDS，0.5%DTT(二硫苏糖醇)，2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc，pH3.5-10)，6% Triton X-100]，37℃温育30min，期间搅动几次，28度 （温度低，高浓度的尿素会让溶液结冰）16000 r/min离心15 min，离心力越大时间长一点越好！上清即可上样电泳。或者-70度保存

 

  六、植物根中蛋白质的抽取

  (1) sample, 液氮研磨

  (2) 装1.5 ml centrifuge 用tube

  (3) 加 1M KH2PO4 K2HPO4 700 ul

  (4) 12000 rpm, 4度, 10-15minite

  (5) 取上层液，蛋白质就在里面