兰香芥好活吗

兰香芥好活吗

兰香芥四季易活，喜阴耐寒。

蓝香芥种子又叫紫色油菜花耐寒耐阴，容易养活。

蓝香芥的生长周期很短，二年左右。

十字花科植物的进化树

进化树进化树是一种用来表示生物进货历程的一种图示,形似树形,因而得名.通过它,我们可以了解一种生物与其它生物间的亲缘关系. 

由于不便画图,我只好用文字表示,供你参考,希望对你有所帮助. 

藻类植物 →苔藓植物→蕨类植物→裸子植物→被子植物→ 双子叶植物 →白花菜目植物→芸薹、群心菜和萝卜等植物（十字花科植物）。

好象直接找进化树很难找，因为分的太细了

只好建议看看十字花科的百科：

学者们认为十字花科和山柑科在亲缘关系上相近，主要依据两者花的构造非常近似，但山柑科植物花的子房几乎全有子房柄或有1个雌雄蕊柄；而十字花科植物的花，一般无子房柄或雌雄蕊柄。山柑科有草本和木本，而十字花科多数为草本。此外，山柑科植物花的各部分的数目和雄蕊的排列变化较大，雄蕊6至多数（不为四强雄蕊）等，而十字花科花的各部分数目和雄蕊的排列是比较稳定的，可以认为十字花科是从山柑科演化而来的。

不少植物学家根据各自的观点，提出了不同的系统，1936年记载本科有350属，共分成19族，其中中国有10族。E．扬兴于1942年对舒尔茨的分类系统进行了修订，他把19族减少为15族。

十字花科 Cruciferae(Brassicaceae)

01. 长柄芥族 Stanleyeae O. E. Schulz

01. 长柄芥属 Macropodium R. Br.

02. 芸苔族 Brassiceae Hayek

02. 芸苔属 Brassica Linn.

03. 白芥属 Sinapis Linn.

04. 二行芥属 Diplotaxis DC.

05. 芝麻菜属 Eruca Mill.

06. 萝卜属 Raphanus Linn.

07. 两行荠属 Crambe Linn.

08. 诸葛菜属 Orychophragmus Bunge

09. 线果芥属 Conringia Adans.

03. 独行菜族 Lepidieae DC.

10. 独行菜属 Lepidium Linn.

11. 臭芥属 Coronopus J. G. Zinn

12. 群心菜属 Cardaria Desv.

13. 菘蓝属 Isatis Linn.

14. 厚壁荠属 Pachypterygium Bunge

15. 沙芥属 Pugionium Gaertn.

16. 屈曲花属 Iberis Linn.

17. 高河菜属 Megacarpaea DC.

18. 双果荠属 Megadenia Maxim.

19. 菥q属 Thlaspi Linn.

20. 荠属 Capsella Medic.

21. 藏荠属 Hedinia Ostenf.

22. 薄果荠属 Hornungia Reich.

23. 半脊荠属 Hemilophia Franch.

24. 蛇头荠属 Dipoma Franch.

25. 双脊荠属 Dilophia Thoms.

26. 宽框荠属 Platycraspedum O. E. Schulz

27. 岩荠属 Cochlearia Linn.

28. 革叶荠属 Stroganowia Kar. et Kir.

29. 弯梗芥属 Lignariella Baehni

04. 乌头荠族 Euclidieae DC.

30. 绵果荠属 Lachnoloma Bunge

31. 螺喙荠属 Spirorhynchus Kar. et Kir.

32. 舟果荠属 Tauscheria Fisch. ex DC.

33. 乌头荠属 Euclidium R. Br.

34. 脱喙荠属 Litwinowia Woron.

35. 球果荠属 Neslia Desv.

36. 匙荠属 Bunias Linn.

05. 庭荠族 Alysseae Gren. et Godr.

37. 庭荠属 Alyssum Linn.

38. 燥原荠属 Ptilotricum C. A. Mey.

39. 香雪球属 Lobularia Desv.

40. 团扇荠属 Berteroa DC.

06. 葶苈族 Drabeae O. E. Schulz

41. 穴丝荠属 Coelonema Maxim.

42. 葶苈属 Draba Linn.

43. 辣根属 Armoracia Gaertn., B. Mey. et Scherb.

07. 南芥族 Arabideae DC.

44. 碎米荠属 Cardamine Linn.

45. 弯蕊芥属 Loxostemon Hook. f. et Thoms.

46. 单花荠属(无茎芥属) Pegaeophyton Hayek et Hand.-Mazz.

47. 藏芥属 Phaeonychium O. E. Schulz

48. 山芥属 Barbarea R. Br.

49. 堇叶芥属 Neomartinella Pilger

50. 南芥属 Arabis Linn.

51. 腋花芥属 Parryodes Jafri

52. 拟南芥属(鼠耳芥属) Arabidopsis (DC.) Heynh.

53. 曙南芥属 Stevenia Adams et Fisch.

54. 高原芥属 Christolea Camb.

55. 旗杆芥属 Turritis Linn.

56. G菜属 Rorippa Scop.

57. 豆瓣菜属 Nasturtium R. Br.

58. 花旗杆属 Dontostemon Andrz. et Ledeb.

59. 异蕊芥属 Dimorphostemon Kitag.

08. 紫罗兰族 Matthioleae O. E. Schulz

60. 丛菔属 Solms-Laubachia Muschl.

61. 四齿芥属 Tetracme Bunge

62. 紫罗兰属 Matthiola R. Br.

63. 小柱芥属 Microstigma Trautv.

64. 离子芥属 Chorispora R. Br. ex DC.

65. 异果芥属 Diptychocarpus Trautv.

66. 条果芥属 Parrya R. Br.

09. 香花芥族 Hesperideae Prantl

67. 丝叶芥属 Leptaleum DC.

68. 涩荠属 Malcolmia R. Br.

69. 香花芥属 Hesperis Linn.

70. 香芥属 Clausia Kornuch-Trotzky

71. 异药芥属 Atelanthera Hook. f. et Thoms.

72. 隐子芥属 Cryptospora Kar. et Kir.

73. 棒果芥属 Sterigmostemum M. Bieb.

74. 四棱荠属 Goldbachia DC.

75. 糖芥属 Erysimum Linn.

76. 棱果芥属 Syrenia Andrz. et DC.

77. 桂竹香属 Cheiranthus Linn.

78. 簇芥属 Pycnoplinthus O. E. Schulz

10. 大蒜芥族 Sisymbrieae DC.

1. 葱芥亚族 Alliariinae (Prantl) O. E. Schulz

79. 葱芥属 Alliaria Scop.

80. 沟子荠属 Taphrospermum C. A. Mey.

81. 山嵛菜属 Eutrema R. Br.

2. 大蒜芥亚族 Sisymbriinae (Prantl) O. E. Schulz

82. 大蒜芥属 Sisymbrium Linn.

83. 小蒜芥属 Microsisymbrium O. E. Schulz

3. 粗杆芥亚族 Pachycladinae O. E. Schulz

84. 寒原荠属 Aphragmus Andrz. ex DC.

4. 肉叶芥亚族 Brayinae O. E. Schulz

86. 念珠芥属 Neotorularia Hodge et J. Léonard

87. 连蕊芥属 Synstemon Botsch.

88. 肉叶荠属 Braya Sternb. et Hoppe

89. 无隔荠属 Staintoniella Hara

90. 盐芥属 Thellungiella O. E. Schulz

95. 锥果芥属 Berteroella O. E. Schulz

5. 亚麻荠亚族 Camelininae O. E. Schulz

91. 亚麻荠属 Camelina Crantz

6. 播娘蒿亚族 Descurainiinae O. E. Schulz

92. 播娘蒿属 Descurainia Webb et Berth.

93. 羽裂叶荠属 Sophiopsis O. E. Schulz

94. 阴山荠属 Yinshania Y. C. Ma et Y. Z. Zhao

95. 芹叶荠属 Smelowskia C. A. Mey.

你只要掌握了基本知识就可以自己区分鸟

裸子植物(Gymnosperm)

裸子植物在植物界中的地位，介于蕨类植物和被子植物之间。它是保留着颈卵器，具有维管柬，能产生种子的一类高等植物。

(一)孢子体发达

裸子植物的孢子体特别发达，都是多年生木本植物，大多数为单轴分枝的高大乔木，枝条常有长枝和短枝之分。网状中柱，并生型维管束，具有形成层和次生生长;木质部大多数只有管胞，极少数有导管;韧皮部中无伴胞。叶多为针形、条形或鳞形，极少数为扁平的阔叶; 叶在长枝上螺旋状排列，在短枝上簇生枝顶;叶常有明显的、多条排列成浅色的气孔带(stomatal band)。板有强大的主根。

(二)胚珠裸露

孢子叶(sporopbyll)大多数聚生成球果状(strbiliform)，称孢子叶球(strbilus)。孢子叶球单生或多个聚生成各种球序，通常都是单性，同株或异株;小孢子叶(雄蕊)聚生成小孢子叶球 (雄球花staminate strobilus)，每个小孢子叶下面生有贮满小孢子(花粉)的小孢子囊 (花粉囊);大孢子叶(心皮)丛生或聚生成大孢子叶球(雌球花 femal cone)，胚珠裸露，不为大孢子叶所形成的心皮所包被，大孢子叶常变态为珠鳞(松柏类)、珠领(银杏)、珠托(红豆杉)、套被(罗汉松)和羽状大孢子叶 (铁树)。而被子植物的胚珠则被心皮所包被，这是被子植物与裸子植物的重要区别。

(三)具有颈卵器的构造

裸子植物除百岁兰属(Welwitshia)、买麻藤属(Gnetum)外，具颈卵器。配子体完全寄生在孢子体上，雌配子体的近珠孔端产生颈卵器，但结构简单，埋藏于胚囊中，仅有2--4个颈壁细胞露在外面。颈卵器内有1个卵细胞和1个腹沟细胞，无颈沟细胞，比起蕨类植物的颈卵器 更为退化。

(四)传粉时花粉直达胚珠

在被子植物中，花粉粒需先到柱头后萌发，形成花粉管，然后到达胚珠。而裸子植物则不同,花粉粒由风力(少数例外)传播，并经珠孔直接进入胚珠，在珠心上方萌发，形成花粉管，进 达胚囊，使其内的精子与卵细胞受精。从传粉到受精这个过程，在裸子植物需经相当长的时间。有些种类在珠心的顶部具有花粉室(Pollen chamber)，以准备花粉粒在萌发前的逗留。

(五)具多胚现象

大多数裸子植物都具有多胚现象(Polyembryony)，这是由于1个雌配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精，形成多胚，称为简单多胚现象; 或者由于1个受精卵，在发育过 程中，胚原组织分裂为几个胚，这是裂生多胚现象(cleavage polyembryony)。

此外，花粉粒为单沟型，具气囊或缺如，无3沟、3孔沟或多孔的花粉粒等也是裸子植物的 特征。

在裸子植物这一章中，有两套名词时常并用或混用:一套是在种子植物中习用的，如花、 雄蕊、心皮等;一套是在族类植物中习用的，如孢子叶球、小孢子叶、大孢子叶等。这种情况的产生是有其历史原因，19世纪中叶以前，人们不知道种子植物的这些结构和蕨类植物的结构有系统发育上的联系，所以出现了这两套名词。1851年，德国植物学家荷夫马斯特 (Hofmeister)将蕨类植物和种子植物的生活史完全贯通起来，人们才知道裸子植物的球花相 当于族类植物的孢子叶球，前者是后者发展而来。

被子植物(Angiosperm)

被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，我国有2700多属，约3万种。被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。

(一)具有真正的花

典型的被子植物的花由花尊、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。

被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中, 适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。

(二)具雌蕊

雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护，避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式;果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实的所有这些特点，对于保护种子成熟，帮助种子散布起着重要作用，它们的进化意义也是不言而喻的。

(三)具有双受精现象

双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。所有被子植物都有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个 证据。

(四)孢子体高度发达

被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高达156米;也有微细如沙 粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容纳300万个个体 有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook];也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰;有寿命长达6千年的植物，如龙血树(Dracaena draco L.);也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物);有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物;有自养的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞;而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。

(五)配子体进一步退化(简化)

被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)，其中1个为营养细胞，I个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次,产生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞:3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个，有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞消失。助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。

被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产生，便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类)，获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。

被子植物分为两个纲----双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)。

参考资料：