一、微生物实验消毒后的操作步骤这样做对吗？
正确的如下
1. 以无菌操作将检样25g放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内予置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1：10的均匀稀释液，用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1：100的稀释液。另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。
2. 选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。
3. 将接种好的纸片（可叠放）放入37°C培养箱中培养15h～24h。
二、84消毒叶用的时候怎么配制啊？不懂啊我
就是1ml的84加到500ml的水中，是体积比，其实你也不用太精确啦，大概是这个比例就好。
84的原液有强氧化性，小心你的手。
三、接种细菌的三种方法各有什么用途
1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。
2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。
3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。
4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多，其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。
5、纯培养细菌接种法：用于培养保存菌种及其实验用。
6、半固体培养基穿刺培养法：用于保存菌种及间接观察细菌之动力（无动力之细菌仅沿穿刺线生长，清晰可见；有动力的细菌使培养基呈现浑浊样，穿刺线甚至难以看出。）
生活中细菌的危害：
1、弯曲杆菌。弯曲杆菌是食物中毒诊断中出现最频繁的一种细菌。
一般经由生的或未煮熟的家禽、未消毒的牛奶传播。通常弯曲杆菌不会人传人,但如果孩子出现腹泻,那么就具备了人传人的条件。此外,还有可能会从猫狗的粪便中感染这种细菌。
2、沙门氏菌。沙门氏菌一般存在于生的或未煮熟的鸡蛋、家禽和肉类、生的牛奶或乳制品、海鲜等食物中。此外,部分爬行动物身上也带有这种细菌,如蜥蜴、乌龟、蛇等。
3、大肠杆菌。通过食物和水传播,通常源头来自于奶牛的粪便。
（1）如果人类感染了这种细菌，那么用过厕所后，第二个如果短时间内接着用厕所也会感染。大肠杆菌有时会引发严重的症状,如血便、腹痛、高烧不退。
（2）这绝对是一种威胁性很高的细菌。症状一般从食用脏东西后8-48小时内显现,时间可持续2-5天。
4、肉毒中毒。一般由肉毒杆菌引起,肉毒杆菌在土壤在广泛分布,极易通过罐装食品和腌制食品传播，特别是家庭自制的罐装菜、腌猪肉、火腿、熏鱼、蜂蜜、玉米糖浆等食物。
参考资料
生活中细菌的危害.养生之道网[引用时间]
四、花卉组织培养灭菌方法有哪些
培养室、无菌室、接种箱等主要用紫外线或薰蒸灭菌。紫外线灯只需开灯20分钟即可达到灭菌效果；薰蒸常将甲醛和高锰酸钾混合，产生大量蒸气灭菌。器具灭菌可用灭菌锅高温高压灭菌或烘箱高温灭菌，也可以用化学药剂，如70%—75%。酒精、5%—10%漂白粉等。对于液体与流动的空气一般用过滤方法除菌，亦即用孔径小于0.45um的微孔滤器装置，如培养液、酶液等就用此除菌。培养基灭菌一般用高压锅，原材料消毒则多用化学药剂。洗涤器皿可以用碱性洗涤剂，如肥皂、洗衣粉等，洗刷干净后倒置晾干即可；如果器皿较脏，可先配制洗液（一般用重铬酸钾50g加水1000ml，待冷却后缓缓加入工业硫酸90ml），用来浸泡酸洗。