蝴蝶兰组培毕业论文怎么写啊，谁来帮忙下！急！！
蝴蝶兰组培快繁技术和水质、温度对其生长发育影响的研究 中文摘要】 本课题研究了3个新引进蝴蝶兰品种的组织快繁技术、试管苗移栽技术和环境因素对蝴蝶兰生长发育的影响。结果如下: 1.培养基为1/4MS+6-BA2mg/L+椰子汁10%+活性炭0.2%、外植体取未开花花梗上部腋芽接种萌芽速度快,生长也快,成活率高。在人工气候箱中昼夜温度25℃/20℃,由于温度恒定芽萌动快,生长也相对较快;但在培养室,温度20℃～25℃中培养的组培苗相对健壮。 2.在接种过程中外植体剪切时于无菌水中进行,并在培养基中添加氧化剂DTT10mg/L,可有效降低花梗腋芽外植体的褐化程度。 3.果荚无菌播种培养,以授粉后生长110d的绿果荚为最佳取材时期;诱导原球茎最佳培养基为花宝1号3g/L+蛋白胨5g/L+香蕉汁10%+活性炭0.2%。G3+6-BA3.0mg/L+香蕉汁10%+NAA0.2mg/L+活性碳0.2%为原球茎增殖快繁的最佳培养基;G3+6-BA2.0mg/t+香蕉汁10%+NAA0.4mg/L+活性碳0.2%为组培苗生长和生根的最佳培养基。 4.试管苗室外炼苗时,置于室外7d不... 感兴趣与我加QQ在线传递全文
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蝴蝶兰如何组培育苗？
蝴蝶兰是世界上栽培最广泛、最普及的洋兰品种之一，素有“洋兰皇后”之美称。原生种有70多种，杂交种更是数不胜数，其花大，开花期长达2—3个月，花朵色彩和花纹的变化层出不穷，有白花系、红花系、粉红系、黄花系、网纹系、虎斑系、点纹系等品种系列。
蝴蝶兰单株性比较强，在栽培过程中很少会产生分株。目前国际上常用的繁殖方法是组织培养无性繁殖法，即所谓克隆繁殖。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到Kyoto或MS＋BA3mg／L的培养基上，可诱导出营养芽或原球茎。将原球茎置于MS＋BA1mg／L的培养基中，可进行大量增殖。
当原球茎繁殖至一定数量后，置于Kyoto培养基中进行分化培养，这样就可培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。 蝴蝶兰需经人工授粉才能获得种子，但其种子发育不全，没有胚乳，只有一层极薄的种皮，需经组织培养无菌播种才能获得植株。
在蝴蝶兰开花时进行自交或杂交授粉，授粉成功的花朵3—4个月后果荚方便可进行试管无菌播种。由于果荚内种子数量较多，1个果荚便可繁殖出成千上万的植株。因此一般商业上的栽培用种主要采用无菌播种法。
其操作步骤如下： 将发育成熟的蝴蝶兰果荚用75％酒精擦洗干净，用0·1％的HgCl2消毒8—10分钟，无菌水冲洗5次，吸干。
用刀片将果荚内细如粉尘的种子取出，置于Kyoto或MS＋BA3mg／L的培养基中，播种15天可见淡绿色的已膨大了的胚，50—60天形成1·5—2毫米的原球茎。然后，转至Kyoto或MS＋BA1mg／L的培养基中，50—60天后长成2—3片叶的小苗。
再转至Kyoto培养基中，约60天后长成叶片间距6—8厘米的完整小苗。因此，蝴蝶兰从播种至出瓶约需5—6个月。 蝴蝶兰试管苗健壮与否直接影响到出瓶移栽的成活率、生长势和抗病力。健壮的试管苗在瓶内叶片光亮且厚、不徒长、没有黄化叶、根系生长旺盛。
将选购到的健壮植株从瓶内移出，分成大小两级，根据植株的大小，在种植过程中选用相应的盆。苗株用湿水苔包根至底叶叶梢为止，小株置入120格穴盘里，大株直接种植在4厘米盆内，再放入30格穴盘中固定。 移植完后，喷洒杀菌和杀虫剂，先置于光线较弱（1000勒克斯以下）的温室（20—25℃），3—4周后将光线提高到正常种植的栽培光度（15000勒克斯）。
空气相对湿度不宜低于80％。在此过程中应随时清除病叶，并根据植株生长情况，及时调整肥水管理和病虫害防治。 小苗用4厘米盆，4—6个月后长至中苗，换成7厘米盆；3—6个月后长成大苗，再换成11厘米盆，再经4—6个月的栽培，换成15厘米盆，此时可作催花处理作商品花生产。
根据叶色可大致区分植株开什么颜色的花。叶片深绿色的植株，大多数开白色和浅色花系的花；带红褐色的叶片，则大多数开紫红色系的花。叶片较软长、叶片较深绿、叶肉较薄的蝴蝶兰植株，多数要求较阴的生长环境；而叶片较短且圆厚，叶片坚挺多肉的蝴蝶兰，要求光线相对较强。
掌握上述特点，对种好蝴蝶兰有一定的帮助。
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