怎样在选择培养基中筛选大肠杆菌

一、怎样在选择培养基中筛选大肠杆菌

加入筛选条件，例如kana抗性等等

二、大肠杆菌的转化及重组菌如何筛选？

转化（transformation）是将一种生物（供体）的遗传物质（通常为DNA）转入另一种生物（受体）并使其在受体中得以保存和繁殖的过程。大肠杆菌不是天然感受菌，在低温（0~5℃）环境下经CaCl2处理，细胞壁变松变软后能摄入外源DNA，这种状态称为感受态细胞（competent cell）。经CaCl2处理后大肠杆菌与外源DNA混合进行42℃短时间的热激可利于外源DNA转化，然后再经过恢复和筛选，选择转化子。

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三、怎么检验饮料中的大肠杆菌？？

样品制备：

以无菌操作取25 g样品,放入装有225 mL稀释剂的灭菌均质杯内,于8000 r/min均质1～2min,制成1:10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替)。

稀释样品匀液根据对样品污染情况的估计,用稀释剂将样品匀液制成一系列十倍递增的样品稀释液,如10**-2、10**-3、10**-4……。从制备样品匀液至稀释完毕,全过程不得超过15min。

附：这是一种9管MPN法测定方法.

LST和EC初步筛选：

对每个样品,选择适宜的三个连续稀释度的样品稀释液。每个稀释度接种三管月桂基硫酸盐胰蛋白(月示)(LST)肉汤,每管接种1mL。将接种管置于36±1℃培养48±2h。

观察试管的产气情况：检查倒管内是否有气泡产生,用直径为3mm的接种环将所有48±2h内产气的LST肉汤管培养物移种于EC肉汤管中。将所有接种的EC肉汤管在30min内放入带盖44.5±0.5℃水浴箱内,培养48±2h。

EMB平板：

取其产气管的培养物划线接种于伊红美蓝(EMB)平板,36±1℃培养24±2h。

检查平板上有无具黑色中心有光泽或无光泽的典型菌落。

如有典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个典型菌落；如无典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个可疑菌落。用接种针接触菌落中心部位,移种到营养琼脂斜面上,36±1℃培养18～24h。

平板划线示例

EMB平板原理及照片

生化试验：

将斜面培养物移种到下列培养基中进行生化试验。

1 色氨酸肉汤：在36±1℃培养24±2h后,加Kovacs氏试剂0.2～0.3mL,上层出现红色为靛基质阳性反应。

2 MR-VP培养基：在36±1℃培养48±2h。以无菌操作移取培养物1 mL至13mm×100mm试管中,加5％α-萘酚乙醇溶液0.6mL,40％氢氧化钾溶液0.2mL和少许肌酸结晶,振摇试管后静置2h,如出现伊红色,为VP试验阳性。

将MR-VP培养物的剩余部分再培养48h滴加5 滴甲基红溶液。如培养物变红色,为甲基红试验阳性,若变黄色则为阴性反应。

3 Koser氏枸椽酸盐肉汤：于36±1℃培养96h记录有无生长。

4 LST肉汤：于36±1℃培养48±2h,观察试管中是否产气。

5 革兰氏染色：取18h营养琼脂斜面培养物作革兰氏染色。大肠杆菌为革兰氏阴性。

大肠杆菌与非大肠杆菌生化鉴别如下：

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靛 基 质┃ MR ┃ VP ┃ 枸椽酸盐 ┃ 鉴定(型别)

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＋ ┃ ＋ ┃ － ┃ － ┃典型大肠杆菌

－ ┃ ＋ ┃ － ┃ － ┃非典型大肠杆菌

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＋ ┃ ＋ ┃ － ┃ ＋ ┃典型中间型

－ ┃ ＋ ┃ － ┃ ＋ ┃非典型中间型

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－ ┃ － ┃ ＋ ┃ ＋ ┃典型产气肠杆菌

＋ ┃ － ┃ ＋ ┃ ＋ ┃非典型产气肠杆菌

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如出现上表以外的生化反应类型,表明培养物可能不纯,应重新划线分离,必要时做

重复试验。

结果报告：

大肠杆菌为革兰氏阴性无芽孢杆菌,发酵乳糖产酸产气,IMViC试验为＋＋

－－或－＋－－,再根据LST肉汤阳性管数查MPN表,报告每克(毫升)样品中大肠杆菌MPN

值。

希望能帮到你

四、使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后，如何进行筛选？

空载体吗？不用筛选 如果你操作没问题的话， 转化率100% ，不过还是要验证的。提质粒做酶切验证了，分别做个单酶切和双酶切。单酶切用来判断质粒的大小，双酶切用来看是否就是该质粒，不过尽量选位点相距较远的酶切位点，100bp以下的小片断电泳很难观察到。