乱吃感冒药会引起肾衰竭吗？有什么依据呢？

乱吃感冒药会引起肾衰竭吗？有什么依据呢？

乱吃感冒药会引起肾衰竭，这有一定的依据，以下是分析：

其实，乱吃感冒药伤肝、伤肾的事情并不少见，尤其是同时吃好几种感冒药更容易诱发肾衰。很多人好奇，感冒药不是最常见的药吗，自己都能去药店买到，说明很安全啊，怎么还会引起肝肾功能受损，甚至是死亡呢？在这里，要给大家说一个名词“非甾体类抗炎药”，因为大家常用的感冒药基本都含有非甾体抗炎药。常常多种感冒药混合服用，相当于同样的成分加大了剂量，那么就容易导致药物在体内蓄积，进而发生肝肾损害的现象。

感冒要不是注意所吃的药，有时候后果也会很严重的。随便吃感冒药，很可能出现急性肾衰竭。这主要同患者体质有关，一些患者的过敏体质，加上某种感冒药，就可能导致肾小管坏死等严重肾病。所以，我们感冒患者吃药前一定要仔细阅读药物说明书，如发现有“肾功能不良者慎用”的提示，就一定要谨慎使用，并且服用时间不要超过三天。

当临床上服用感冒药时，应当在医师或者药师的指导下进行。并不是服用的感冒药剂量越大、种类越多，病情缓解的越快。临床上很多的感冒症状都是由病毒感染所造成的，感冒药只是改善临床症状，并不会加速病情康复的过程。还有一点需要注意的是，对于既往有肝功能不全的患者，服用感冒药时应当更加谨慎，应当尽量避免服用感冒药或者减量服用。

总的来说，药物对人的身体都是有一定的副作用，还是少吃药最好，尽量是不要吃药，及时去医院就医是最好的选择吧！我们不要去害怕疾病，而选择乱投医，不要乱吃感冒药吧！ 

感冒药如果一次性吃得过多，可能会导致肾衰竭的现象。因为很多的感冒药有镇痛，或者是杀灭细菌的作用，吃得过多，可能会引起肾脏的衰竭、休克的现象，也可能会出现人体血液的样本，即血象出现偏差的现象，如白细胞、血小板等受到一定的影响。

若感冒药吃的比较多，可能会使机体造成一定的耐药性，在发生同样的感冒的时候，使用相同的药，可能起不到相应的作用。所以，对于感冒药也是不能随便用药的。

会的。因为大多数的感冒药里面都存在着一系列对于人体有着明显副作用的成分，胡乱的服用或者过量的服用，都可能会对人体造成严重的影响，让肾脏加重负担，有肾脏疾病的时候，有可能会导致出现严重的肾衰竭。

会的。因为大多数的感冒药里面都含有对于人体肝脏有刺激的成分，乱吃感冒药就有可能会对人体的肾脏功能造成严重的影响，引发肾衰竭。

二氯乙烷的危害

二氯乙烷的两种异构体常以不同的比例共存。对称体属高毒类，用途广，接触机会多。不对称体属微毒类，所以造成对人体影响和中毒事故的发生主要是由于吸入对称体所致。皮肤吸收少见。单独由不对称体引起的中毒，尚未见报道。多数是对眼和呼吸道的刺激作用，吸入者还可以引起肺水肿。对中枢神经系统有抑制作用。刺激胃肠及引起肝、肾和肾上腺损害。皮肤接触者尚可引起皮炎。当人接触浓度为1OOmg/m3时，可有乏力、头痛、失眠和植物神经系统功能紊乱的症状;接触30Omg/m3时可发生轻度中毒。口服15～20ml可以致死。尸检可见主要病变在肝、肾和肾上腺，肝脏缩小，广泛坏死;肾小管坏死;肾上腺灶性退行性变及坏死。

毒性危害

接触限值：

中国MAC：未制定标准苏联MAC：10mg／m3

美国TWA：OSHA

100ppm，405mg／m3；ACGIH

200ppm，810mg／m3

美国STEL：ACGIH

250ppm，1010mg／m3

侵入途径：

吸入食入经皮吸收

毒性：

属微毒类

LD50：725mg／kg(大鼠经口)

LC50：

健康危害：

具麻醉作用。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，吸入一定的浓度可致肾损害，反复吸入可造成肝损害。对皮肤有刺激作用，引起皮炎，其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。

IDLH：3000ppm

嗅阈：255ppm

OSHA：表Z―1空气污染物健康危害(蓝色)：2

急性毒性

：LD50：680

mg/kg(大鼠经口)；2800

mg/kg(大鼠经皮)；LC50：4050

mg/m3，432

min(大鼠吸入)。急性毒性吸入40.5

g／m3，可使猫、兔和豚鼠发生深麻醉，使猫发生四肢瘫痪，比吸入同浓度四氯化碳或氯仿的麻醉作用深而长，但恢复较快，对肝功能损害比四氯化碳轻。小鼠麻醉浓度约为20.25

g／m3。

亚急性和慢性毒性

：猴吸入0.22

g/m3，7

h/d，5

d/周，125次，无症状；4.11

g/m3，7

h/d，5

d/周，25～50次，死亡率较高。小动物对1，2-二氯乙烷的敏感性高于大动物。慢性动物实验中毒尸检可见有心脏扩大，肺充血和水肿，心肌和肝脏有脂肪浸润、脂性肾病和肾上腺脂质堆积等改变。

代谢

：主要经呼吸道和消化道吸收，亦可经皮肤吸收。给小鼠腹腔注射后，10%~42％以原形从呼吸道排出，12%~15％以二氧化碳形式呼出；51%~73％放射活性出现于尿中；粪便中排出极少，0.6%~1.3％存留于体内。尿中主要代谢物为硫二醋酸和硫二醋酸氧硫基，因而推测谷胱甘肽在二氯乙烷生物转化中起重要作用。

刺激性

：家兔经眼：63

mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：625

mg，轻度刺激。

致癌性

：IARC致癌性评论：动物阳性，人类可疑。

致突变性

：职业暴露致人外周血淋巴细胞染色体畸变。

环境危害

：该物质对大气臭氧层破坏力极强。

生物降解性

：氯乙醇是1，2-二氯乙烷在温血动物体内的主要代谢物之一。进入体内的1，2-二氯乙烷首先贮存于脂肪组织中，以后(2

d内)从脂肪组织转移进入血液，由于酶的脱氢作用，代谢转化变成氯乙醇。氯乙醇系一种高毒化学物质，它进一步代谢可变成一氯乙酸；氯乙醛是介于氯乙烷与一氯乙酸之间的又一个中间代谢产物。在1，2-二氯乙烷代谢产物中，氯乙醇和一氯乙酸的毒性比二氯乙烷本身更大。

非生物降解性

：在环境中，二氯乙烷代谢生成氯乙酸的速度，随湿度与温度的增加而加快。在90℃的湿空气中，二氯乙烷有0.66%分解生成氯乙酸；当温度升高到110℃和140℃时，氯乙酸含量分别为4%和7%~12%。1，2-二氯乙烷在常温和干燥的环境中较难被降解。光与大气中氧对纯品二氯乙烷很少发生影响，而含有杂质的工业品二氯乙烷受到联合作用可产生光气和某些聚合化学物。