Mo(CO) 6是什么物质

一、Mo(CO) 6是什么物质

分子式：Mo(CO)6

名称：六羰基钼

性质：白色晶体。相对密度1.96。熔点150～151℃(分解)在老租150℃时分解。不溶于水，微溶于乙醚，溶于苯、石蜡侍银兆油等。易与溴作用生成四溴化钼，与苯甲酸在160℃反应得二苯甲酸化钼。由五氯化钼在乙基溴化镁乙醚苯溶液中与一氧化碳(约10.1MPa)在压热器内反应制取。用作催化剂、热搏皮解镀钼的原料及有机合成中间体。

六羰基钼

二、四羰基合镍是内盐吗？

不是内盐。

内盐定义：指两性离子（英语：zwitterion）是总电荷为0，电中性的化合物，但是带正电和负电的原子不同。

拓展：

四羰基镍，或称羰基镍、四羰基合镍，是一个有机金属配合物，分子式为Ni(CO)4。1890年首先由路德维希・蒙德（Ludwig Mond）制得，是第一个合成的简单金属羰基配合物。室温下四羰基镍为无色液体，易挥发，毒性极大。

结构

Ni(CO)4为四面体结构，Ni原子中心与四个羰基（一氧化碳配体）相连。CO配体中C-O以三键相连，弯枣碳端与金属配合。当初在弄清侍码四羰基镍结构时颇费了一些老闹哪周折，以至于1950年前的大多数出版物都认为它由CO链与金属螯合组成。

四羰基镍与五羰基铁和六羰基钼等金属羰基配合物类似，共有18个价电子，符合18电子规则。这些配合物都为对称结构，不带电荷，挥发性很强。四羰基镍中镍原子的形式氧化数为零。

不是，内盐和这个一点关系也没有

四探机和念室内演的应该是

试探奇和劣势内严吗？我觉得这个化合物不是内眼

三、器官保存液是试剂还是耗材的

器官保存液是试剂主要用 针对其水溶性差的关键问桐洞题，合成表征了含铬、钼、钨羰基金属化合物。在充分考虑释放体系酸碱度、温度和传输溶剂等因素的基础上，采用肌红蛋白法，全面测定了铬、钼、钨羰基金属化合物的CO释放性能。结果发现，此类化合物能够在水相缓释CO，具有较好的生物相容性。红外表征与释放动力学Boltzmann拟合图谱结果表明，Mo系列（2a-2e）卡宾化合物可作为快速的一氧化碳释放分子，Cr系列（1a-1e）卡宾化合物具有适中的CO缓释性能，其释放速率平稳、有效。W系列化合物等的释放速率较慢，可适用于需要缓释CO的生物体系。第六族羰基金属阴离子均具有较好的水溶解性和CO缓释性能。由于金属钼生物相容性好，Mo-CO具有适中的稳定性，有可能响应生理释放诱导因子缓释，是一类极具医学应用前景的CO-RM。此类释放分子的CO释放效率很高，每个金属可携带五个CO。水溶性离子化合物Mo-Br键具有适中的调节能力，且含有五个羰基，而且Mo金属无毒，是一类优秀的释放分子。但是通过其释放动力学测试可知，其释放速率均较快。CORM是近年来合成的一类含有过渡金属的新型撰基化合物,能可控制地释放CO。f_ 液使用一种大分子量的阴离子( 如乳糖醛酸和三糖) 来抑制免疫诱导的细胞肿胀，内含胶质#羟乙基淀粉#腺苷和谷胱甘肽，还包括别嘌呤醇，ij; ]Hj浓度比有一定的比例f_ 液比其他保存液有更广阔的保存领域，如对心脏#肺#肝脏#肾脏#胰腺#小肠的保存这种保存液允许最长期的安全保存时间，并且显示对保存单个细胞也有效，包括: 胰岛#肝细胞［! 4(］第二，在充分考虑释放体系酸碱度、温度和传输溶剂等因素的基础上，采用肌红蛋白法，全面测定了15种阴离子型卡宾化合物的CO释放性能。结果发现，此类阴离子型卡宾化合物能够在水相缓释CO，具有较好的生物相容性。红外表征与释放动力学Boltzmann拟合图谱结果表明，Mo系列（2a-2e）卡宾化合物可作为快速的一氧化碳释放分子，Cr系列（1a-1e）卡宾化合物具有适中的CO缓释性能，其释放速率平稳、有效。W系列化合物等的释放速率较慢，可适用于需要缓释CO的生物体系。

肌红蛋白(Myoglobin)实验：用分光光度法通过测量脱氧肌红蛋白(deoxy-Mb)转化为羰基肌红蛋白(Mb - CO) 的量来研究金属羰基化合物释放一氧化碳的能力。而Mb-CO的浓度是通过测量该蛋白的Q带(540nm)的吸光度来定量的。将肌红蛋白溶解在 pH 7.4磷酸缓冲液（PBS）中，用连二亚硫酸钠将其还原为脱氧肌红蛋白(deoxy-Mb)，定量并测试并得到其紫外光谱，然后用CO鼓泡，获得羰基肌红蛋白(Mb - CO)的紫外光谱。CO-RMs 溶解在适当的溶剂中（DMSO，乙醇），然后添加到试管中的脱氧肌红蛋白(deoxy-Mb)中，用吸液管混合并上置矿物油以防止CO外溢或者亚铁肌红蛋白被氧化。Mb-CO浓度对时间曲线应用SigmaPlot的非线性回归程序进行处理，一氧化碳释放分子的半衰期可通过外推方程所得。本文释放分子合成从六羰基金属铬、钼、出发，经由Fischer卡宾反应，生成阴离子卡宾化合物。2.2 实验部分2.2.1试剂与仪器六羰基铬，六羰基钼，六羰基钨（GR，北京鸿睿天维科技有限责任公司），甲基锂（1.6M 乙醚溶液，阿拉丁试剂（上海）有限公司），四甲基氯化铵，四乙基溴化铵，四丁基溴化铵，苄基三甲基溴化铵，苄基三乙基溴化铵（AR，阿拉丁试剂（上海）有限公司），二甲亚砜（AR，国药集团化学试剂有限公司），四氢呋喃（AR，国药集团化学试剂有限公司，除水除氧）。恒温磁力搅拌器（S25-2，上海司乐仪器有限公司），傅立叶变换红外光谱仪（EQUINX55，德国Brucher公司），超导傅立叶数字化核磁共振谱仪（Bruker公司）。称取1.1 g（5 mM）六羰基铬加入Schlenk反应管中，采用真空线操作技术，用双头针埋胡在N2气保护下加入8 mL 干燥THF，机械搅拌，再用长针头逐滴滴加3.1 mL CH3Li溶液（1.6 M），溶液由淡黄色逐渐加深直至深红色，在冰浴下反应40 min，即得第一步中间产物阴离子卡宾中间体。

将阴离子卡宾中间体局液枯溶液转移至圆底烧瓶，加入50 mL四丁基溴化铵（5 mM，1.62 g）的水溶液，振荡，溶液颜色呈亮黄色，烧瓶底部有少量黄色固体形成。将混合溶液进行旋蒸，液面上产生大量气泡，黄色的溶液逐渐变澄清，瓶壁上有雪花状黄色固体生成，直至气泡不再产生时停止旋蒸。抽滤，得淡黄色有金属光泽固体粉末五羰基乙酰基合铬（0）酸四丁铵 [(CO)5CrC18H39ON]的合成五羰基乙酰基合铬（0）酸四丁铵合成方法同化合物1c。淡黄色有金属光泽粉末五羰基乙酰基合钼（0）酸四乙铵 [(CO)5Mo=C(O)CH3][N(C2H5)4]血红素氧合酶系统 由亚铁血红素释放的CO 可能在不同的细胞 和生物学过程中作为一种调控分子，类似 于NO。这两种物质引起平滑肌松弛，导致 内皮组织血管舒张，这可能是CO 介导的抗 缺血再灌注损伤的细胞保护作用的机制。 在灌注时CO 通过抑制血管收缩维持微循环 血流，减少缺血再灌注损伤相关的微血管 血栓形成。 血红素氧合酶系统 CO 在缺血再灌注损伤中的细胞保护作用其 他的机制可能还有：抑制诱生型一氧化氮 合酶（iNOS），抑制内皮细胞凋亡。 辅以HO-1 竞争性抑制物锌原卟啉发现外源 性CO 能完全取代内源性HO-1 抑制肝脏缺 血再灌注损伤。因此，HO-1 介导的细胞保 护抗缺血再灌注损伤需要外源性CO 的产生， 并且完全能够被CO 替代。 国内杨定华等分别应用HO-1 诱导剂（CoPP）、抑制剂（ZnPP）和 生理盐水作为对照在供肝收获前处理供者，移植后3d 观察肝脏移植物缺 血再灌注损伤情况，以上证实了HO-1 表达上调对肝脏的缺血再灌注损伤 的保护作用，证实HO-1 表达上调时，肝脏移植物内肝细胞损伤减轻， HO-1 表达抑制时，肝细胞损伤加重。 杨定华 张华等 HO-1的表达对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用，，通过经典的Fischer卡宾制备方法，合成了15种阴离子卡宾化合物，并通过FT-IR、NMR 和ESI-MS等多种鉴定手段对产物结构进行了表征，结果与预期结构一致。采用肌红蛋白法，综合释放体系pH和传输溶剂等因素，全面评价了这15种化合物的CO释放性能，结果发现，此类阴离子卡宾化合物在水相可溶，表现出良好的CO缓释性能。随着pH增大，释放速率依次减小；Cr羰基物具有适中的CO释放速率，Mo羰基物的释放速率最快，而W羰基物最慢。CO释放分子法测定CO与肌红蛋白（Mb）的结合平衡常数表明，这类化合物在生物医学领域具有很大发展潜力。

肌红蛋白(Myoglobin)实验：用分光光度法通过测量脱氧肌红蛋白(deoxy-Mb)转化为羰基肌红蛋白(Mb - CO) 的量来研究金属羰基化合物释放一氧化碳的能力。而Mb-CO的浓度是通过测量该蛋白的Q带(540nm)的吸光度来定量的。将肌红蛋白溶解在 pH 7.4磷酸缓冲液（PBS）中，用连二亚硫酸钠将其还原为脱氧肌红蛋白(deoxy-Mb)，定量并测试并得到其紫外光谱，然后用CO鼓泡，获得羰基肌红蛋白(Mb - CO)的紫外光谱。CO-RMs 溶解在适当的溶剂中（DMSO，乙醇），然后添加到试管中的脱氧肌红蛋白(deoxy-Mb)中，用吸液管混合并上置矿物油以防止CO外溢或者亚铁肌红蛋白被氧化。Mb-CO浓度对时间曲线应用SigmaPlot的非线性回归程序进行处理，一氧化碳释放分子的半衰期可通过外推方程所得。用CO设备监测CO在缓冲液中释放具体实验步骤及数据处理如下：三口瓶分别装备一氧化碳气体检测器和双排管真空线，用翻口橡胶塞(Suba-seal)密封其余两个瓶口。使用针管向PBS溶液加入释放分子的水溶液或DMSO溶液。当体系内气液平衡后，控制体系的压力等于1atm，释放的CO (Nco)可有下列公式计算：NCO = + cVl = p ( + )P为CO的分压，Vg和V1为气相体积(排水法测定)和溶液体积，R是气体常数，T为温度，c代表CO在PBS的溶解度，k是CO在水中的Henry定律常数(1052.63 (L ・ atm)/mol at 25 °C)。早期的释放分子如[Fe(CO)5]、Mn2(CO)10等化学性质比较稳定，需要通过光解才能释放CO。 随后研究发现，所有的过渡金属CO-RMs都具有光敏性。具有光敏性的过渡金属羰基化合物通常除了在光诱导下降解释放CO，不响应其他各类环境释放诱导因子，因此这类羰基物被称为光敏性一氧化碳释放分子 (photo-CORM)。

[Mn2(CO)10]，是光解下产生CO的典型金属羰基物当反应发生时，破坏Mn-Mn键，释放CO，生成[Mn2(CO)9]，CO 更易在短波308 和266 nm处发生解离[65]。但由于其结构过于稳定且不溶于水，因此并非光解类CO-RMs的理想选择。而[Fe(CO)5]虽能光解产生CO，但由于其高毒性使得应用受到限制。Niese研究小组将[{RC (pyrazolyl)3}Mn(CO)3]PF6，R =H溶于DMSO，利用肌红蛋白法检测其在波长为365 nm处的光解，发现[{RC (pyrazolyl)3}Mn(CO)3]PF6，R =H可释放2个CO。Pfeiffer小组在此基础上用多肽类物质取代R基，发现可以增加其水溶性和可能的生物学靶点[89]。

￥

5

百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容

立即获取

器官保存液

摘要 基于器官保存的方法在当下医学中研究的一个热点，主要用

摘要 针对其水溶性差的关键问题，合成表征了含铬、钼、钨羰基金属化合物。在充分考虑释放体系酸碱度、温度和传输溶剂等因素的基础上，采用肌红蛋白法，全面测定了铬、钼、钨羰基金属化合物的CO释放性能。结果发现，此类化合物能够在水相缓释CO，具有较好的生物相容性。红外表征与释放动力学Boltzmann拟合图谱结果表明，Mo系列（2a-2e）卡宾化合物可作为快速的一氧化碳释放分子，Cr系列（1a-1e）卡宾化合物具有适中的CO缓释性能，其释放速率平稳、有效。W系列化合物等的释放速率较慢，可适用于需要缓释CO的生物体系。

第 1 页

第六族羰基金属阴离子均具有较好的水溶解性和CO缓释性能。由于金属钼生物相容性好，Mo-CO具有适中的稳定性，有可能响应生理释放诱导因子缓释，是一类极具医学应用前景的CO-RM。此类释放分子的CO释放效率很高，每个金属可携带五个CO。水溶性离子化合物Mo-Br键具有适中的调节能力，且含有五个羰基，而且Mo金属无毒，是一类优秀的释放分子。但是通过其释放动力学测试可知，其释放速率均较快。

CORM是近年来合成的一类含有过渡金属的新型撰基化合物,能可控制地释放CO。