花卉的培养基要怎样配制？

一、花卉的培养基要怎样配制？

培养基的配制：配制培养基时通常以1升为一个容量单位，先在量筒内放少量50摄氏度左右的蒸馏水，再按配方中所列顺序逐个投药，待一种药剂溶化后再放另一种药剂，药剂全部溶化后，根据需要再加入一定量的生长调节物质，补充蒸馏水至1升，最后加入加热熔化好的琼脂。这时将配好的培养基再用1摩尔的NaOH调整pH（1摩尔的NaOH的配制方法是：称取40克NaOH溶于1升蒸馏水中，混匀即可）。

调整时用酸度计或精密试纸测定，使之达到培养基的酸碱度要求（一般保持pH5.4～5.8较好）。调好酸碱度后趁热分装试管或三角瓶中，盖好棉塞，做上标记。待琼脂冷凝后再用牛皮纸包扎，然后放入高压锅中灭菌，压力为1.2千克/平方厘米，保持20分钟即可。冷却后可放培养室预培养3天，没有杂菌污染则可取花卉材料进行接种。要注意，培养基配好后应立即进行高压灭菌，以防腐败变质。

二、花卉组织培养需要哪些设施和设备？

组织培养已经在花卉的育苗上得到了广泛的应用，如大花蕙兰、蝴蝶兰、非洲菊、凤梨类、花烛类等主要用组织培养育苗，脱毒、复壮也用组织培养育苗。组织培养也叫微体繁殖，是根据植物细胞全能性的原理，在无菌的条件下，将离体的植物器官、组织、细胞、原生质等在适宜的培养基上培养，促其分裂分化，变成幼苗和成苗的技术。

（1）化学实验室。一般需15～20米2的房间。室内有供仪器洗涤、晾干、配制药剂和培养基的设备；有各种试管、三角瓶、烧杯、量筒、吸管等玻璃器皿；有精确度0.1克天平用来称量蔗糖、琼脂。精确度1毫克天平用来称量大量元素、精确度0.1毫克的分析天平用来称量微量元素和激素。至少有精确度0.1克和0.1毫克两种。备有所用的各种无机盐、维生素、氨基酸、糖类、琼脂、生长调节剂等。还要有冰箱、烘箱、高压蒸汽灭菌锅、水浴锅等。

（2）接种室。由两间连在一起的房间组成，其中一间作准备室，另一间作接种室，都要有照明灯和紫外灯。接种室内摆放操作台，放置酒精灯、接种工具、试管、三角瓶等。有条件的最好用超净工作台，并将超净工作台放在无菌室内。经济条件差也可用接种箱来接种，但生产量大时用起来不方便，费工。

（3）培养室。用于将接种到试管、三角瓶、罐头瓶等玻璃容器内的微小植物体（外植体）进行培养生长的场所。要有放置玻璃容器的培养架。要有控温设备，能调节和保持恒温的能力。要有照明和调节光照度的能力，并设有定时器加以自动控制。

三、灰树花的菌种培养基的制备方法是怎样的？

1.称量按配方计算各种原料的用量，然后准确称量一般主要原料的称量误差≤5%，辅助原料的称量误差≤1%

2.混合将可溶性的物质加入水中制成水溶液，将不溶性原料充分拌匀之后加入水溶液充分搅拌，使培养料的含水量掌握在60%~70%高温期制种及原料颗粒较大时，控制含水量在70%左右，反之，应掌握在65%左右采用塑料袋制种时，含水量为60%左右

3.装瓶或装袋装瓶时只能装到瓶肩位置，并做到上紧下松，松紧适度装瓶后，在料中央打一直径10mm左右的孔，深至料柱高度的3/4其目的是增加瓶内通气量，利于菌丝生长用聚丙烯塑料薄膜及牛皮纸包扎瓶口如用旧罐头瓶，瓶口太大，须先缩口，再用一张同样大小的塑料薄膜及牛皮纸包扎在外面(接种时不解开内层塑料薄膜，菌种从塑料薄膜小孔放进

，然后灭菌4.灭菌原种制备一般采用高压蒸汽灭菌灭菌条件为1kg/cm22~2.5h栽培种制备通常采用常压蒸汽灭菌，灭菌方法有两种，分别为:

(1)持续灭菌将待灭菌的材料或培养基(料)放入灭菌锅内，进行加热，当料袋中心温度达到100℃后，维持8~10h，1次达到灭菌目的

(2)间歇灭菌一般进行3次，第一次灭菌可杀死培养料中杂菌的营养细胞，然后取出冷却，放入培养箱(室)中在30~37℃条件下培养24h，使芽孢萌发成营养细胞第二次再用同样方法处理，如此反复3次即可