兰花的特征和特点？

兰花的特征和特点？

兰花的外形特点：兰花的花朵结构奇特，具有蕊柱蕊喙花粉团和唇瓣等。此外，兰花的花瓣两侧互相对称，唇瓣基部形成了具有蜜腺的囊和距，兰花的雄蕊数目较少，花朵的形状大小和颜色多样。兰花的花色淡雅，其中以嫩绿黄绿的居多。兰花的生长习性特点：兰花喜阴，怕阳光直射；喜湿润，忌干燥；喜肥沃富含大量腐殖质；宜在空气流通的环境中生长。兰花在文学艺术作品中的特点：兰花的花语是淡泊高雅，美好高洁贤德。人们一般用兰花形容男人有君子气质，形容女人空谷幽兰。

兰花的特征和特点?种兰幽谷底，四远闻馨香。春风长养深，枝叶趁人长-每天学习一点点，每天进步一点点！

在栽培管理方法上，春兰、蕙兰与其他植物有所不同。我们对这种不同特点的讨论，对研究兰蕙的栽培管理是有好处的。 兰花是单子叶多年生草本植物，有假球茎和肉质肥大的丛生根，带形或线形叶从假球茎抽生，假球茎有多个（7-8）不定根的生长点，呈圆形、椭圆或长椭圆形，上面还有不定数的薄鳞片，故有假鳞茎之称。这些鳞片腋间有七八枚不定芽。新苗就是从这些不定芽中抽出的。

兰的根，粗壮肥大，肉质分校少，偶有生出支根的，无根毛。外层为根皮组织，内层为皮层组织，皮层组织细胞较发达，有根菌共生，故兰花又称为菌根植物。菌根是营养植株使之生长的主要器官，是兰花生育、开花、生存、繁殖等生命循环的依靠。可以说，没有菌根就没有我们种的春兰和夏兰。“交人交心，浇花浇根”，在这里用来说明菌根的重要性是恰当的。我们讨论兰花载培管理，首先应该弄清菌根发育的基本过程。 在兰根的表皮及皮层组织中有共生兰菌，并含有大量的水和空气。

种类丰富，兰花的种类较丰富，大多分布在云南、四川和台湾省；花朵特点，花朵一般有花萼和花瓣组成，雌蕊和雄蕊生长在同一花蕊上；花葶直立，兰花的花葶呈直立状分布，有时向下弯曲，有时下垂；繁殖能力强，兰花繁殖能力较强，只要是生长健壮的假鳞茎均可进行分株繁殖。

卡特兰栽培种KOVA的花色特点和转录组、代谢组采样方案

兰科植物的萼片和由花瓣特化出的唇瓣，通常拥有丰富的颜色，因而其花色图案也拥有丰富的多样性。

近日，《通讯―生物学》（Communications Biology）在线发表了兰科植物花色图案的形成过程及其分子机制。该结论丰富了人们对花色形成过程和机制的了解，为植物的花色研究和花色育种提供了新的见解和思路。

论文通讯作者、中国林业科学研究院林业研究所研究员王雁介绍，色素在花瓣不同区域的不均衡分布形成了花色图案，它不仅能帮助植物吸引传粉者，还是许多观赏花卉的重要性状。尽管色素在花瓣中的形成机制在许多植物中得到了报道，但是花色图案由不同种类的色素在萼片和花瓣不同区域的特异性积累所形成的机制还没有被系统地描述过。

该研究以卡特兰栽培种KOVA为研究对象，KOVA花在成熟期时萼片和侧瓣显白粉色，上唇瓣显紫红色，下唇瓣显黄色，影响这两种花色形成的色素分别为花色苷和类胡萝卜素。通过对不同发育阶段的花形态解剖观察，根据颜色表型变化确定了用于转录组和代谢组的萼片、侧瓣、上唇瓣和下唇瓣的采样时间节点。

进一步的分析描绘出了花色苷合成通路（ABP）和类胡萝卜素合成通路（CBP）在花中的时空变化。研究人员随后得到了几个参与调控ABP和CBP的潜在R2R3-MYB转录因子，并利用瞬时过表达技术在蝴蝶兰的白色花瓣中验证了这些转录因子。其中RcRCP1能够促使白色花瓣显淡黄色，而RcPAP1和RcPAP2能使花瓣显紫红色。

研究人员还发现，作为花器官身份特征（包括形状和颜色等）的决定因子，MADS-box基因可能也参与了花色图案的形成。其在表型差异较大的上唇瓣和下唇瓣之间的表达量差异较大，而在颜色和形状差异较小的上萼片上侧瓣和下萼片下侧瓣之间表达量差异相对较小。

研究人员认为，上述转录因子和基因可能在时空上影响ABP和CBP，从而共同调控了KOVA花发育过程中颜色在萼片、侧瓣、上唇和下唇的时空分化。开花前，花色苷在上唇瓣中大量积累使其显紫红色；开花后，萼片和侧瓣积累了少量的花色苷从而显白粉色，叶黄素和α-胡萝卜素的大量积累使下唇瓣显黄色。

兰科的形态特征

兰科植物常见陆生、附生或腐生草本，极罕为攀援藤本。

识别要点：草本，花两侧对称，形成唇瓣，雄蕊 雌蕊结合成合蕊柱，雄蕊1或2，花粉结合成花粉块，子房下位，种子微小。

腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生，花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称。花被片6，2轮。萼片离生或不同程度的合生，中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花（花梗和子房）作180度扭转或90度弯曲，常处于下方（远轴的一方）。子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座，除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱。蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙（源自柱头上裂片），极罕具2-3枚花药（雄蕊），2个隆起的柱头或不具蕊喙的。蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊。花粉通常粘合成团块，称花粉团；花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄。花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄。花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。

兰科花类常美丽或有香味，一般两侧对称。花被片6，均花瓣状。外轮3枚称萼片，有中萼片与侧萼片之分；内轮的中央花瓣常变态而成唇瓣，唇瓣由于花序的下垂或花梗的扭转而经常处于下方即远轴的位置，基部常有囊或距。雄蕊与雌蕊的花柱和柱头完全愈合而成一柱状体，称蕊柱。蕊柱顶端通常具1枚雄蕊，前方有1个柱头凹穴。有些种类的蕊柱基部延伸成足，侧萼片与唇瓣围绕蕊柱足而生，形成囊状物，称萼囊。在柱头与雄蕊之间有一个舌状器官，称蕊喙,它通常是由柱头上裂片变态而来，能分泌粘液。花粉多半粘合成团块，有时一部分变成柄状物，称花粉块柄。蕊喙上的粘液常常变成固态的粘块，称粘盘，有时粘盘还有种种柄状或片状的延伸附属物，称蕊喙柄。花粉团与花粉块柄是雄蕊来源的，而粘盘与蕊喙柄则是柱头来源的，两者合生在一起叫花粉块。但花粉块也并非都由这4个部分组成，尤其是蕊喙柄，只在很进化的类群中才有;花粉团质地有粒粉质与蜡质之分，数目一般为2～8个。兰科植物凭借这种特殊构造的花，十分巧妙地适应于昆虫传粉。但也有一部分是自花传粉的。染色体基数x=6～29。

花粉大多为四合体，仅少数原始类群中为单粒。无萌发孔，具一薄壁区，1槽或2小槽，或具3～4个略呈圆孔状的萌发孔。地史中无关于兰科花粉的记载，但大化石发现于第三纪始新世（意大利北部），称Protorchis，接近于今日的红门兰属。

兰科植物中几乎有一半以上是附生兰，亦即附生于岩壁或乔木之上。这一类兰花主要见于热带地区，特别是热带雨林中透光处，如金蝶兰属、卡特兰属等。它们的茎常变态而成肥厚的假鳞茎。叶也常常有厚的角质层，有时变成肉质，也有变成圆柱形的。气生根通常比较发达，外面复以肥厚的根被，间有小孔相通，在下雨时能迅速吸收水分。少数种类的气生根甚至变成绿色，能进行光合作用。除附生兰外，还有地生兰与腐生兰。它们生于地上，多半见于腐殖质丰富、荫蔽、排水良好的地方。腐生兰没有叶绿素，如天麻，靠蜜环菌取得养分。兰科植物由于种子很小（每个蒴果可含 0.3～400万个种子），胚乳极端退化，胚也没有分化，多数需要靠真菌共生来促进其萌发，尤其腐生兰与地生兰更是这样。

人工杂交培育品种逐年增加，品质优异。

科的模式属：红门兰属Orchis