CH3-C6H4-OOCH(邻、间、对自己整吧)
甲酸苯酚酯即甲酸与苯酚上酚羟基结合脱水而成酯
苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯,再加苯酚方能成酯。
酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸,再酸催化下很容易就成酯,但酚不行
目前的方法,需要酸酐或者酰氯,酸或者碱的催化下,才能成酯。
甲酸苯酚酯和过量氢氧化铜可以反应
会的。酚羟基可以和铜离子发生配位反应,也可以和氢氧根发生中和反应,这两个反应同时发生可以促进氢氧化铜的电离溶解。比如磺基水杨酸(带有酚羟基)可以溶解氢氧化铜。苯酚与氢氧化铜的反应式为4C6H5OH+Cu(OH)2=H2[Cu(C6H5O)4]+2H2O
另外,这里说的氢氧化铜都是新制得的氢氧化铜,因为久置的氢氧化铜会转变成α晶型而难以参与反应,就像α-Al2O3可以抵抗氢氟酸腐蚀一样。
苯环画不出,还是直接命名吧
甲酸邻羟基苯酚酯
甲酸间羟基苯酚酯
甲酸对羟基苯酚酯
Ph-COO-Ph
酯基对于左边的苯环使之钝化,右边的是是活化
浓硝酸
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