人吃进重组DNA的大肠杆菌会有影响吗？

一、人吃进重组DNA的大肠杆菌会有影响吗？

没什么太大影响，毕竟人体本来就有不少大肠杆菌。我做实验快四年了，经常做着实验外卖来了直接就去吃了，不知吃进去多少了，没什么事的。

二、人的基因为什么能和大肠杆菌DNA分子进行重组

因为人的DNA和大肠杆菌DNA都是由四种脱氧核苷酸组成，都是双螺旋结构，都遵循碱基互补配对原则，所以可以重组

三、请教重组DNA转化大肠杆菌实验注意事项?

1．致敏缓冲液中试剂的纯度与浓度对转化率影响很大，试剂必须为分析纯，同时，致敏缓冲液最好避光贮存于40℃。

    2．制备感受态细胞的全部操作均须于冰浴低温操作，同时注意无菌操作，防止感受态细胞受杂菌污染。

3．42℃热处理时间很关键，转移速度要快，且温度要准确，同时注意热处理过程中离心管不要摇动。

4．菌液涂皿操作时，应避免反复来回涂布，因为感受态细菌的细胞壁有了变化，过多的机械挤压涂布会使细胞破裂，影响转化率。

5．实验用的玻璃器皿、微量吸管及Eppendorf管等，应彻底洗净并进行高压消毒，表面去污剂及其他化学试剂的污染往往大幅度地降低转化率。

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四、重组大肠杆菌在高密度发酵中为什么不表达

（1）获取目的基因的方法，一是从供体细胞的DNA中直接分离基因；二是人工合成基因．由图可知，过程（1）表示以生长素的RNA为模板反转录合成目的基因．（2）图中（1）过程是以原mRNA为模板，逆转录形成DNA单链，再进一步合成DNA双链．（3）先用同一种限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒，露出相对应的粘性末端，再用DNA连接酶使两者的粘性末端结合形成重组质粒．（4）过程③表示借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径将目的基因导入受体细胞．受体细胞是微生物时，一般用Cacl2（Ca2+）处理，以增大细胞壁的通透性，使细胞成为感受态细胞，易于含有目的基因的重组质粒进入受体细胞．（5）由图可知，质粒上含有四环素抗性基因和氨苄青霉素的抗性基因．构建基因表达载体时，破环了质粒上的四环素抗性基因，但没有破环氨苄青霉素的抗性基因，所以导入普通质粒或重组质粒的大肠杆菌都能抗氨苄青霉素，都能在含有氨苄青霉素的培养基上生长．（6）由第五小题分析可知，把已经导入了普通质粒或重组质粒的大肠杆菌，放在含有四环素的培养基上培养，导入普通质粒的大肠杆菌能生长，导入重组质粒的大肠杆菌不能生长，因为目的基因正插在四环素抗性基因中，破坏了其结构和功能．故答案为：（1）从供体细胞的DNA中直接分离基因；人工合成基因．逆转录（2）mRNA逆转录（3）先用同一种限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒，露出相对应的粘性末端，再用DNA连接酶使两者的粘性末端结合（4）侵染CaCl2（5）将得到的大肠杆菌B涂布在含有氨苄青霉素的培养基上培养，能够生长的，说明已经导入了质粒或重组质粒；反之，则没有导入普通质粒和重组质粒上有抗氨苄青霉素基因（6）有的生长，有的不生长导入普通质粒A的细菌生长，因为普通质粒A上有四环素抗性基因；导入重组质粒的细菌不生长，因为目的基因正插在四环素抗性基因上，破坏了其结构功能

五、大肠杆菌发生基因重组来自转化还是转导

大肠杆菌细胞最常用的转化方法是:首先用钙离子处理细胞，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态(本质上是使细胞壁的通透性增加)，这种细胞成为感受态细胞。第二步是将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合，在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子(即提高基因的导入率)，完成转化过程。

六、重组质粒导入大肠杆菌的目的是什么？

使目的基因导入大肠杆菌中