吡啶酮的特性是什么？

一、吡啶酮的特性是什么？

吡啶酮是一类具有具有重要生物活性和药用价值的有机化合物骨架，用于合成利尿药物托拉塞米或其他药物中间体；所以发展简单高效的方法实现吡啶酮的官能团化具有极大的研究意义和应用价值；其应用如下：

1）制备吡啶酮改性纤维素吸附剂。吡啶酮类化合物具有较好的离子结合能力，吡啶酮大环化合物还表现出较好的离子选择性：五元大环化合物可以从19种金属离子的混合溶液中选择性吸附Cs+、K+和Ag+。有研究合成了一种新型吡啶酮功能化纤维素吸附剂。该吸附剂的结构和表面形貌分别通过红外光谱和扫描电镜进行了表征，研究了其作为吸附剂对重金属离子的吸附性能。结果表明，吡啶酮双酸改性后纤维素吸附剂的表面变粗糙、比表面积增大，该吸附剂对Cu2+、Pb2+、Cd2+、Co2+的最大吸附容量分别达到146.52mg/g、233.05mg/g、192.08mg/g、258.13mg/g；对金属离子的吸附行为符合拟二阶动力学模型和Langmuir等温吸附模型；通过对吸附剂吸附金属离子前后的红外光谱研究，发现吡啶酮的酮羰基和羧酸基团同时参与了金属离子的吸附过程。

2）制备吡啶酮型苯并三唑紫外线吸收剂。有研究以二氧化硫脲为还原剂，将C.I.分散黄119还原为吡啶酮型苯并三唑紫外线吸收剂UV-1，采用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁氢谱、质谱等分析手段验证了还原产物的分子结构。研究结果表明，紫外线吸收剂UV-1在乙醇溶液中的最大吸收波长为329nm，摩尔消光系数较高。紫外线吸收剂UV-1在涤纶织物上有一定的上染能力，适合作为涤纶用紫外线吸收剂。

3）吡啶酮水相法生产毒死蜱。毒死蜱的化学名称为0，0‑二乙基‑0‑(3，5，6，‑三氯‑2‑吡啶基)硫代磷酸酯。它是一种高效广谱，中低毒、安全的有机磷杀虫杀螨剂，是取代高毒农药较好的产品之一，能有效防治蔬菜、玉米、茶叶、果树和花卉等上的螟虫、卷叶虫、潜叶蛾、棉铃虫、粘虫、介壳虫、蚜虫、蓟马、叶蝉和各种螨虫，也能防治地下害虫和家畜体外的寄生虫。

二、5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺的合成路线有哪些？

基本信息：

中文名称

5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺

英文名称

5-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazol-3-amine

英文别名

5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine;3-(3-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole-5-ylamine;3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine;3-amino-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazole;5-(pyridin-3-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-amine;5-(pyridin-3-yl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine;5-(3'-Pyridyl)-3-amino-1,2,4-triazole;1H-1,2,4-Triazol-3-amine,5-(3-pyridinyl);5-amino-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazole;5-(3-Pyridinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine;

CAS号

35607-27-3

合成路线：

1.通过3-吡啶甲酰肼和2-甲基-2-硫代异脲硫酸盐合成5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺，收率约75%；

2.通过3-吡啶甲酰肼合成5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺

更多路线和参考文献可参考

三、生物碱分类，吲哚里西丁，吡咯里西啶，喹诺里西丁，吡咯烷类，吡啶类，这几类生物碱是啥从属关系

按照生物碱的基本结构分类：1、有机胺类(麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱)、2、吡咯烷类(古豆碱、千里光碱、野百合碱)、3、吡啶类(菸碱、槟榔碱、半边莲碱)、4、异喹啉类(小檗碱、吗啡、粉防己碱)、5、吲哚类(利血平、长春新碱、麦角新碱)、6、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、7、咪唑类(毛果芸香碱)、8、喹唑酮类(常山碱)、9、嘌呤类(咖啡碱、茶碱)、10、甾体类(茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱)、11、二萜类(乌头碱、飞燕草碱)、12、其它类(加兰他敏、雷公藤碱)。

按照生物碱的生源关系结合化学分类分为25类：吡咯类、托品烷类、吡咯里西丁类、哌啶类、石松碱类、吲哚里西丁类、奎诺里西丁类、吖啶酮类、苯丙胺类、四氢异喹啉类、吐根碱类、喹啉类、肽类、萜类生物碱等

四、吡咯类抗癌药物

吡咯类药物指药物中含有吡咯杂环的药物,如氟康唑、乙酰胺吡咯烷酮等

吡咯类抗真菌药包括咪唑类和三唑类。

咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,后两者主要为局部用药。

三唑类中有氟康唑和伊曲康唑,主要用于治疗深部真菌病

五、曲唑酮是竞争性还是非竞争性拮抗5ht受体

盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于热体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明，但一般认为在治疗剂量下，其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用，但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用，亦不抑制脑内单胺氧化酶(MAO)的活性。盐酸曲唑酮同时对5-HT的前体5-羟色胺酸所诱发的行为该百年有加强作用，其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂(MAO1)，但岁心血管系统毒性小，较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松作用，但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降，作用与剂量有关。