磺胺类药物有哪些

一、磺胺类药物有哪些

磺胺类药物有很多，大部分是名字中有磺胺两个字，像磺胺嘧啶银,磺胺米隆,磺胺二甲嘧啶,碘胺异恶唑 ,磺胺苯吡唑 ,磺胺间甲氧嘧啶, 碘胺对甲氧嘧啶,碘胺多辛,磺胺甲恶唑, 复方磺胺甲恶唑,琥珀磺胺噻唑,但也有些并不完全有磺胺两个字的，像联磺甲氧苄啶,酞磺胺噻唑,柳氮磺吡啶等。目前临床上比较常用的是有磺胺嘧啶银，柳氮磺吡啶肠溶片维柳芬，和磺胺多辛片等。

二、含磺胺的药有那些

建议：磨顷槐您好：磺胺类药物包括：磺胺嘧啶(磺胺达嗪SD)、磺胺二甲基嘧啶(磺胺二甲嘧啶SM2)、磺胺喹恶啉(SQ)、磺胺乎哪异唑(菌得清、磺胺二甲异唑SIZ)、磺胺甲氧嗪(磺胺甲氧达嗪SMP)、磺胺-2，6-二甲氧嘧啶(磺胺二甲氧嘧啶SDM)、磺胺-5-甲氧嘧啶(磺胺对甲氧嘧啶瞎友SMD)、磺胺-6-甲氧嘧啶(磺胺间甲氧嘧啶SMMDS-36)、磺胺邻二甲嘧啶(周效磺胺SDM)、磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)、琥珀酰磺胺噻唑(琥珀噻唑SST)、酞酰磺胺噻唑(酞磺噻唑PST)、磺胺脒(SG)等。建议您在医生指导下使用药物。

三、复习总结：磺胺类药物

磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。

鉴别：1.芳伯氨基的反应重氮化-偶合反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑都有此反应。

与芳醛的缩合反应。本类药物的芳伯氨基可和芳醛（如对二甲氨基苯甲醛、香草醛、水杨醛等）在酸性溶液中缩合为有色的希夫氏碱。

如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黄色希夫氏碱。

2.与硫酸铜的成盐反应。本类药物磺酰胺基上的氢原子比较活泼，具有酸性，可以和金属离子（如Cu2+、Ag+、Co2+等）生成难溶性沉淀。

磺胺甲恶唑：草绿色。磺胺嘧啶：黄绿色→紫色。

3.N1取代基的反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上均为含氮杂环取代，有一定碱性，可以和有机碱沉淀剂生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化铋钾试液、碘-碘化钾试液生成红棕色沉淀。

4.红外光光光度法。

磺胺甲恶唑的含量测定：亚硝酸钠滴定法。滴定前加溴化钾2g作为催化剂，可加快滴定反应速度。为避免亚硝酸钠在酸性条件下形成的亚硝酸挥发和分解，滴定时应将滴定管尖端插入液面下2/3处。永停法指示终点。

磺胺嘧啶片、磺胺二甲嘧啶片的片剂要检查溶出度，用紫外分光光度法。

复方磺胺甲恶唑片的含量测定：敬备双波长分光光度法。关键是选择测定波长（λ2）和参比波长（λ1）。波长选择的原则是：干扰组分在λ2和λ1处的吸收度应相等。测定组分在两波长的ΔA尽量大……

复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑的含量测定：测定波长（λ2）：257nm，在304nm波长附近（每间隔0.5nm）选择等吸收点波长作为参比波长（λ1），要求ΔA=Aλ1—Aλ2=0.含量测定结果的计算公式为：

TMP的测定是以盐酸-氯化钾溶液为溶剂，以239nm作为测定波长（λ2），用SMZ对照液的稀释液在295nm附近选择等核让吸收波长作为参比波长（λ1）。

复方磺胺嘧啶片的含量测定：磺胺嘧啶（SD）的吸收亮氏毁波长为308nm，此波长处TMP无吸收，所以可直接测定SD的含量。

SD对TMP的测定有干扰，所以采用双波长分光光度法测定TMP含量。

美国药典用高效液相色谱法测定。