咪草烟的介绍

一、咪草烟的介绍

中文名称：咪草烟，化学名：2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1H-咪唑-2-基]-5-乙基-3-吡啶羧酸。

二、请教化学高手们一个有机物命名

3-(2-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-hydroxyphenylamino)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride

chemdraw 导出来的，

3-(2-(4-苯并恶唑-2-基)-3-羟苯基氨基)-2-氧乙基)-1-甲基-1H-咪唑-3-氯化物

翻译是自己翻译的 没有把握啊。

三、求头孢他定生产的反应方程式

头孢他啶 （72558-82-8）的制备方法：

制备方法一：

1．以头孢噻啶为原料，用三甲基氯化硅硅烷化后，再和五氯化磷在低温反应后，加入低级醇或二醇，得到无定形的固体；

2．然后用含盐酸的乙腈或异丙醇等合适的溶剂来处理，得到的化合物接着和（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰氯的二氯甲烷溶液反应，反应液经水洗和蒸去二氯甲烷后，加入二甲基甲酰胺，加入甲酸和盐酸的混合液进行处理，过滤除去沉淀，再加入丙酮或甲醇，将处理得到的化合物溶于水，调pH至等电点，析出的即为头孢他啶五水合物结晶。

制备方法二：

1．（z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酸和3-乙酰氧基甲基-7-氨基头孢-3-烯-4-羟酸叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中，冷至0℃，依次加入1-羟基苯并三唑和二环己基碳化二亚胺。加热到室温，并在室温搅拌5h后放置过夜。过滤，滤饼用少量乙醚洗涤。洗液和滤液合并，用水稀释后，用乙酸乙酯萃取。萃取液连续用水、2mol/L的盐酸、水、碳酸氢钠溶液和，饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物进行柱层析；得3－乙酰氧甲基-7-[（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）2－（2－三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰胺基]头孢-3-烯-4-羧酸叔丁酯。

2．将该酰胺化产物溶于苯甲醚中，在0℃加入三氟乙酸，然后在室温下搅拌2h，浓缩。剩余物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液萃取。萃取液的pH值调至6，再加入乙酸乙酯，水层酸化至pH为1.5，并用氯化钠饱和，然后再用乙酸乙酯萃取。萃取液合并，用饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物溶于热的50%甲酸水溶液，放置2h。加水稀释，过滤。滤液浓缩，剩余物再溶于水，再过滤。减压冷冻得到3－乙酰氧甲基-7-［（Z）-2-（9－氨基噻唑-4-基）-2-（2-羧基丙-2-氧基亚胺基）乙酰胺基］头孢-3-烯-4-羧酸。

3．得到的水解产物和吡啶一起，在80℃和搅拌下，加入碘化钠水溶液。在80℃下反应1h，冷却；加水稀释。用2mol/L氢氧化钠调节反应液的pH至6.0，浓缩以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀释，并加入二滴甲基异丁基酮，然后用Zmol/L盐酸酸化至pH=1。过滤，滤饼水洗。滤液和洗液合并，用醋酸乙酯洗，然后用2mol/L氢氧化钠调至pH=6.0。浓缩后，进行柱层析，得头孢他啶。

四、[急]询问一种药名--Benicar

[通用名称] Olmesartan medoxomil,奥美沙坦酯 [化学名称] 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[[2’-(1氢-四唑基-5)[1,1’-二苯基]-4-]甲基]咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧-1,3-二氧环戊烯基-4-)甲酯

用于成年高血压病人的治疗,其可以单独使用或和其他抗高血压药物并用

五、息斯敏的有效成分是?

息斯敏（阿司咪唑片），适应症为本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。

主要成份：阿司咪唑

化学名称：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺

化学结构式：

分子式：C28H31FN4O

分子量：458.57

六、双氯苯咪唑溶不溶于水呢？

英文名称：Miconazole nitrate；1-(2,4-Dichloro-β-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]phenethyl)imidazole 其他名称：美康唑；霉可唑；密康唑；双氯苯咪唑；达克宁；(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐；酶康唑CAS号：22832-87-7 C18H14Cl4N2O·HNO3 =479.14级别：USP Grade含量：≥98.5% 熔点：178～184℃干燥失重：≤0.5%灼烧残渣：≤0.1%性状：白色或类白色结晶状粉末。难溶于水，微溶于甲醇、乙醇用途：生化研究。保存：2～8℃